Ломилан® (Lomilan®)

Действующее вещество:ЛоратадинЛоратадин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Алерприв®
    таблетки внутрь
  • Кларготил
    сироп
  • Кларидол
    сироп внутрь
  • Кларидол Аллерго®
    таблетки внутрь
  • Кларисенс®
    таблетки внутрь
  • Кларисенс®
    сироп внутрь
  • Кларитин®
    сироп внутрь
  • Кларитин®
    таблетки внутрь
  • Кларитин®
    таблетки внутрь
  • Кларифер®
    таблетки внутрь
  • Ломилан®
    таблетки внутрь
  • Ломилан®
    суспензия внутрь
  • Ломилан®
    таблетки внутрь
  • Ломилан® Соло
    таблетки местно; внутрь
  • Лорагексал®
    таблетки внутрь
  • Лорагексал®
    таблетки внутрь
  • ЛОРАПРИДИН
    таблетки внутрь
  • Лоратавел®
    таблетки внутрь
  • Лоратавел®
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    раствор внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин Реневал
    таблетки внутрь
  • Лоратадин Штада
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-OBL
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-АКОС
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Акрихин
    сироп внутрь
  • Лоратадин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Тева
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Хемофарм
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Хемофарм
    сироп внутрь
  • Лоратадин-Хемофарм
    таблетки внутрь
  • Лоратадин-Эко
    сироп внутрь
  • Лоратадин-ЭКОлаб
    сироп внутрь
  • Лотарен®
    суппозитории рект.
  • Эролин®
    таблетки внутрь
  • Эролин®
    сироп внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  суспензия для приема внутрь
    Состав:

    1 мл суспензии содержит: активное вещество: лоратадин - 1,000 мг; вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 1,000 мг; лимонной кислоты моногидрат - 1,550 мг; натрия цитрата дигидрат - 0,600 мг; натрия бензоат - 2,0 мг; авицель RC 591 FMC - 16,000 мг; белый сахар кристаллический - 300,0 мг; аромат дикой вишни - 2,500 мг; глицерол конц. - 70,000 мг; пропиленгликоль - 50,000 мг; вода очищенная - 690,313 мг.

    Описание:Гомогенная суспензия от белого до почти белого цвета. Запах - аромат вишни.
    Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство - H1 гистаминовых рецепторов блокатор
    АТХ:  

    R06AX13   Лоратадин

    Фармакодинамика:

    Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8 - 12 ч и длится 24 ч. Не оказывает влияния на центральную нервную систему и не вызывает привыкания.

    Фармакокинетика:

    Лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы крови составляет более 95 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина (ДЛ).

    Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме период полувыведения увеличивается. Выводится с желчью и почками.

    При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фамакокинетика практически не меняется.

    Показания:

    Профилактика и лечение следующих заболеваний:

    - сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

    - аллергический конъюнктивит;

    - лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница);

    - псевдоаллергические реакции;

    - аллергические реакции на укусы насекомых.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

    - беременность, период лактации;

    - детский возраст до 2 лет;

    - дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью:

    С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности, тяжелая почечная недостаточность (КК < 30 мл/мин).

    Беременность и лактация:

    Безопасность применения препарата Ломилан® во время беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано.

    Ломилан® выделяется в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком.

    Детям младше 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в виде суспензии.

    Взрослые и дети старше 12 лет. 2 дозировочные ложки (10 мл) суспензии 1 раз в день.

    Дети от 2 до 12 лет:

    с массой тела более 30 кг:

    2 дозировочные ложки (10 мл) суспензии 1 раз в день;

    с массой тела менее 30 кг:

    1 дозировочная ложка суспензии (5 мл) 1 раз в день.

    Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®:

    взрослые и дети с массой тела более 30 кг: 2 дозировочные ложки суспензии (10 мл) через день.

    Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.

    Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция дозы.

    Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК < 30мл/мин):

    У взрослых и детей с 6-ти лет с почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) стартовая доза должна составлять 10 мг (две дозировочные ложки) через день; у детей с 3-х лет - стартовая доза должна составлять 5 мг (одна дозировочная ложка) через день.

    Побочные эффекты:

    По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

    Со стороны иммунной системы

    очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе ангионевротический отек и анафилактические реакции).

    Со стороны нервной системы

    часто: головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто: бессонница; очень редко: головокружение, судороги.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы

    очень редко: тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта

    нечасто: повышение аппетита; очень редко: тошнота, сухость во рту, гастрит.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей

    очень редко: нарушение функции печени.

    Со стороны кожных покровов

    очень редко: аллергические реакции (сыпь), алопеция.

    Кроме вышеперечисленных реакций у детей возможно развитие седативного эффекта.

    Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %) и утомляемость (1 %)) выявлялись чаще, чем при приеме плацебо ("пустышки").

    Передозировка:

    Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет.

    При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.

    Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.

    Особые указания:

    Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, так как Ломилан® может оказывать влияние на их результаты.

    Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

    Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ломилан®.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Суспензия для приема внутрь, 5 мг/5 мл.

    Упаковка:

    Первичная упаковка

    По 120 мл суспензии во флакон темного стекла вместимостью 125 мл с кольцевой меткой на 100 мл или без нее, укупоренный полиэтиленовым навинчивающимся колпачком с контрольным кольцом первого вскрытия и прокладкой из полиэтилена низкой плотности внутри.

    Вторичная упаковка

    По одному флакону вместе с дозировочной ложечкой и инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:П N016160/01
    Дата регистрации:2009-12-28
    Дата переоформления:2017-04-27
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-03-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх