Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

Входит в состав препаратов
  • Лестродекс
    таблетки внутрь 
  • Летроза®
    таблетки внутрь 
    АНСТАР, АГ     Швейцария
  • Летрозол
    таблетки внутрь 
  • Летрозол
    таблетки внутрь 
  • Летрозол
    таблетки внутрь 
  • Летрозол
    таблетки внутрь 
    Керн Фарма С.Л.     Испания
  • Летрозол
    таблетки внутрь 
  • Летрозол
    таблетки внутрь 
  • Летрозол-Тева
    таблетки внутрь 
    ТЕВА, ООО     Россия
  • Летросан
    таблетки внутрь 
  • Летротера
    таблетки внутрь 
  • Лорета
    таблетки внутрь 
  • Нексазол®
    таблетки внутрь 
  • Орета®
    таблетки внутрь 
  • Фемара®
    таблетки внутрь 
    Новартис Фарма АГ     Швейцария
  • Экстраза®
    таблетки внутрь 
    ВЕРОФАРМ, АО     Россия
  • Эстролет®
    таблетки внутрь 
    НАТИВА, ООО     Россия
  • АТХ:

    L.02.B.G.04   Летрозол

    L.02.B.G   Ингибиторы ферментов

    Фармакодинамика:

    Противоопухолевое средство. Является нестероидным ингибитором ароматазы - фермента, при участии которого происходит синтез эстрогенов у женщин в постменопаузном периоде. Ароматаза способствует превращению андрогенов, синтезирующихся в надпочечниках (в первую очередь андростендиона и тестостерона), в эстрон и эстрадиол. Торможение активности ароматазы реализуется путем конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома P450, что приводит к снижению биосинтеза эстрогенов во всех тканях, в том числе в тканях эстрогензависимых опухолей.

    Отсутствие гестагенной, андрогенной и эстрогенной активности, не влияет на секрецию эндогенных глюкокортикоидов и гормонов щитовидной железы.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция быстрая и полная (независимо от приема пищи) и составляет около 99 %. Ежедневный прием пациентками в постменопаузе в дозе 0,1-5 мг в сутки приводит к снижению концентрации эстрадиола, эстрона и эстрона сульфата в плазме на 75-95 %, сохраняющемуся на протяжении лечения. При длительном лечении кумуляция не отмечена. Фармакокинетика при длительном приеме нелинейная. Стационарная концентрация вещества в плазме крови в 1,5-2 раза выше таковой после однократного приема. Период полувыведения - 48 ч. Элиминация преимущественно почками (около 90 %, из них 6 % в виде неизмененного вещества, 75 % в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой, 9 % в виде двух неопределенных метаболитов) и кишечником. При почечной и печеночной недостаточности фармакокинетические параметры не изменяются. Удаляется при гемодиализе.

    Показания:

    Распространенный рак молочной железы, преимущественно у женщин в постменопаузе, в том числе при резистентности к терапии антиэстрогенами.

    II.C50.C50   Злокачественное новообразование молочной железы

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, период пременопаузы, детский возраст.

    С осторожностью:

    Тяжелая печеночная и почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин).

    Беременность и лактация:

    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Во время терапии летрозолом, учитывая потенциальную возможность наступления беременности, женщинам в перименопаузном и раннем постменопаузном периоде следует использовать надежные способы контрацепции до установления стабильного постменопаузного гормонального уровня.

    При наступлении беременности во время лечения препаратом необходимо информировать пациентку о потенциальном риске для плода и возможности выкидыша. В опытах in vivo препарат показал эмбрио- и фетотоксичность, тератогенные эффекты.

    Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Ввиду потенциального риска нежелательного воздействия на ребенка во время лечения летрозолом кормление грудью рекомендовано прекратить.

    Рекомендации FDA категории D.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, независимо от приема пищи.

    Рекомендуемая доза препарата составляет 2,5 мг один раз в сутки, ежедневно, длительно. В качестве продленной адъювантной терапии лечение может продолжаться 5 лет (не дольше). При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить.

    У пациенток пожилого возраста коррекция дозы летрозола не требуется.

    При печеночной или почечной (клиренс креатинина ≥ 10 мл/мин) недостаточности коррекции дозы препарата не требуется. Тем не менее, при тяжелой печеночной недостаточности (степень тяжести - С по шкале Чайлд-Пью) пациентки должны находиться под постоянным наблюдением.

    Побочные эффекты:

    Со стороны ЖКТ: тошнота, анорексия, запоры, диарея, рвота, боли или дискомфорт в животе.

    Со стороны дыхательной системы: диспноэ, выпотной плеврит, кашель.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, инфаркт миокарда, ишемия миокарда, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоэмболии.

    Дерматологические: алопеция.

    Гиперчувствительность: кожные высыпания, зуд.

    Со стороны репродуктивной системы: маточные кровотечения.

    Передозировка:

    Описаны случаи приема больших доз летрозола (до 62,5 мг), но побочные эффекты и передозировка не зарегистрированы.

    Специфического антидота нет.

    Лечение симптоматическое: промывание желудка, контроль жизненно важных функций организма.

    Взаимодействие:

    Тамоксифен - снижение концентрации летрозола в крови на 38 % без влияния на его эффективность.

    Особые указания:

    Лечением должны руководить специалисты, имеющие опыт проведения эндокринной терапии злокачественных опухолей. Перед началом лечения женщины должны пройти тщательное гинекологическое обследование (следует исключить беременность).

    Мониторинг активности трансаминаз, γ-глутамил-транспептидазы и концентрации билирубина в крови (периодически во время лечения; повышение может быть признаком метастазирования в печень).

    При невыраженном или умеренном нарушении функции печени коррекция дозы летрозола не требуется.

    При нарушении функций почек с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин коррекция дозы летрозола не требуется.

    Инструкции
    Вверх