Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:ОрнитинОрнитин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гепа-Мерц
    гранулы внутрь 
  • Гепа-Мерц
    концентрат д/инфузий 
  • Ларнамин
    концентрат д/инфузий 
    ФАРМАК, ОАО     Украина
  • Орнилатекс®
    концентрат д/инфузий 
  • Орнитин
    гранулы внутрь 
  • Орнитин Канон
    гранулы внутрь 
  • Орнитин-МБФ
    гранулы внутрь 
    МАРБИОФАРМ, ОАО     Россия
  • Лекарственная форма:  концентрат для приготовления раствора для инфузий
    Состав:На 1 мл:

    Активное вещество: L-орнитина L-аспартат - 500,0 мг;

    Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.

    Описание:Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Гипоазотемическое средство
    АТХ:  

    A.05.B.A.06   Орнитина оксоглурат

    Фармакодинамика:

    Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основной для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

    Фармакокинетика:

    In vivo образует два активних метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий период полувыведения 0,3-0,4 часа, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде.

    Показания:

    - Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;

    - печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);

    - в качестве корригирующем добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к L-орнитину L-аспартату.

    - тяжелая почечная недостаточность (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл).

    - период грудного вскармливания.

    - детский возраст до 18 лет.

    Беременность и лактация:

    В период беременности применение препарата Ларнамин возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода.

    На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно (в/в) капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).

    Взрослые

    Средняя терапевтическая доза 20 г орнитина в сутки.

    При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г орнитина в сутки.

    Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии - 5 г орнитина в час.

    Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологи и тяжести состояния пациента.

    При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекции скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

    Побочные эффекты:

    Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения:

    Часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10 000, < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения; частота не установлена (не может быть подсчитана по имеющимся данным).

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - тошнота, рвота.

    Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.

    Взаимодействие:

    Не выявлено.

    Ларнамин не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные в инструкции.

    Особые указания:

    При введении высоких доз препарата Ларнамин необходимо контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче.

    При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием пациента необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.

    Ларнамин, концентрат для раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Ларнамин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл.

    Упаковка:

    По 10 мл в ампулы из темного стекла с кольцом излома или точкой излома. На ампулы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящиеся.

    По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачку с гофрированными вкладками из картона.

    Или по 5 ампул вкладывают в блистер из пленки ПВХ.

    По 1 или 2 блистера с ампулами вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-003826
    Дата регистрации:07.09.2016
    Дата окончания действия:07.09.2021
    Владелец Регистрационного удостоверения:ФАРМАК, ОАО ФАРМАК, ОАО Украина
    Производитель:  
    ФАРМАК, ПАО Украина
    Представительство:  ФАРМАК ПАОФАРМАК ПАО
    Дата обновления информации:  12.03.2018
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх