Входит в состав препаратов
АТХ:N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07XX10 Лахинимод
Фармакодинамика:Проникает через гематоэнцефалический барьер, тормозит процессы демилиенизации и снижает количество аксонов. Не оказывает общего иммуносупрессивного действия.
Фармакокинетика:После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Связывается с белками плазмы крови на 98%. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1 часа. Метаболизируется в печени.
Период полувыведения составляет 80 часов. Элиминация почками в виде метаболитов.
Показания:Применяется для лечения больных с рецидивирующе-ремиттирующей формой рассеянного склероза.
ПротивопоказанияТяжелая печеночная и почечная недостаточность.
Индивидуальная непереносимость.
С осторожностью:Пожилой возраст, легкая и умеренная почечная и печеночная недостаточность.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория D. Во время беременности и в период лактации прием лахинимода противопоказан.
Способ применения и дозы:Внутрь по одной капсуле 1 раз в день независимо от времени приема пищи. Капсулу запить достаточным количеством жидкости.
Высшая суточная доза: 1 капсула - 0,6 мг.
Высшая разовая доза: 1 капсула - 0,6 мг.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: головная боль, тревожное состояние.
Дыхательная система: кашель, редко - бронхоспазм.
Система кроветворения: анемия.
Пищеварительная система: поражение зубов и слизистой оболочки полости рта, боли в животе, запоры.
Скелетно-мышечная система: боли в спине и шее, артралгия.
Репродуктивная система: ациклические маточные кровотечения.
Аллергические реакции.
Передозировка:Клинические исследования не подтверждают явлений передозировки.
Взаимодействие:Одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP3A4 (флуконазол, циметидин, кетоназол) могут повышать концентрацию лахинимода в плазме крови.
Особые указания:В начале терапии лахинимодом возможно появление бессимптомного понижения количества гемоглобина преходящего характера.