Кордиамин (Cordiamin)

Действующее вещество:НикетамидНикетамид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Кордиамин
    капли внутрь
  • Кордиамин
    капли внутрь
  • Кордиамин
    раствор для инъекций
  • Кордиамин
    капли внутрь
  • Кордиамин
    капли внутрь
  • Кордиамин
    раствор для инъекций
  • Кордиамин
    раствор для инъекций
  • Кордиамин
    раствор для инъекций
  • Кордиамин
    раствор для инъекций
  • Кордиамин
    раствор для инъекций
  • Кордиамин
    капли внутрь
  • Кордиамин
    раствор для инъекций
  • Кордиамин
    раствор для инъекций
  • Кордиамин
    капли внутрь
  • Кордиамин
    капли внутрь
  • Кордиамин
    раствор для инъекций
  • Кордиамин
    капли внутрь
  • Кордиамин
    капли внутрь
  • Кордиамин
    капли внутрь
  • Кордиамин
    капли; раствор внутрь; для инъекций
  • Кордиамин
    раствор для инъекций
  • КОРДИАМИН
    капли внутрь
  • Кордиамин
    капли внутрь
  • Кордиамин
    внутрь
  • Кордиамин
    раствор для инъекций
  • Кордиамин-Дарница
    раствор для инъекций
  • Кордиамин-Эко
    раствор для инъекций
  • Никетамид-Эском
    раствор для инъекций
  • Лекарственная форма:  раствор для инъекций
    Состав:

    1 мл препарата содержит: действующее вещество - никетамида 250,0 мг;

    вспомогательное вещество - вода для инъекций до 1,0 мл.

    Описание:Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор со специфическим запахом.
    Фармакотерапевтическая группа:Аналептическое средство
    АТХ:  

    R07AB02   Никетамид

    Фармакодинамика:

    Аналептическое средство смешанного действия. Механизм действия складывается из центрального и периферического воздействия на нервную систему. Центральный механизм связан с непосредственным влиянием на сосудодвигательный центр продолговатого мозга, приводящим к его возбуждению и опосредованному повышению артериального давления (особенно при изначальном угнетении данного центра).

    Периферическое воздействие обусловлено возбуждением хеморецепторов каротидного синуса, что приводит к увеличению частоты и глубины дыхательных движений. Прямого влияния на сердечно-сосудистую систему не оказывает.

    Фармакокинетика:Абсорбция - высокая и не зависит от пути введения. Подвергается быстрому метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов, выводящихся, в основном, почками.
    Показания:

    Коллапс, асфиксия (в том числе новорожденных), шок при хирургических операциях и в послеоперационном периоде, угнетение дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к компонентам препарата;

    Снижение судорожного порога, судороги (в том числе в анамнезе);

    Гипертермия у детей;

    Беременность, период лактации.

    Беременность и лактация:

    Нет достоверных данных о безопасности использования препарата во время беременности и лактации. Не рекомендуется применять данный препарат в период беременности и кормления грудью.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводят внутривенно, внутримышечно и подкожно.

    Взрослым и детям старше 14 лет вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно в дозе 1-2 мл 1-3 раза в сутки.

    Внутривенное введение осуществляют медленно.

    Детям - подкожно, в зависимости от возраста, в дозе 0,1-0,75 мл.

    Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции препарата Кордиамин болезненны, для уменьшения болей в зависимости от ситуации в место предполагаемой инъекции предварительно вводят прокаин (Новокаин) 1 мл 0,5 % раствора.

    Высшие дозы для взрослых подкожно: разовая - 2 мл, суточная - 6 мл.

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: рвота.

    Со стороны нервной системы: тревога, мышечные сокращения (начинающиеся с круговых мышц рта).

    Со стороны кожных покровов: зуд, гиперемия лица.

    Со стороны сердечно сосудистой системы: аритмия.

    Прочие: боль в месте введения, аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симптомы передозировки: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов, генерализованные тонико-клонические судороги.

    Меры по оказанию помощи при передозировке: лечение симптоматическое (в т.ч. противосудорожные лекарственные средства).

    Взаимодействие:

    Усиливает эффекты психостимуляторов, антидепрессантов.

    Снижает действие наркотических анальгетиков, снотворных, антипсихотических и противоэпилептических средств, анксиолитиков.

    Снижает эффективность никетамида: аминосалициловая кислота, опиниазид, производные фенотиазина и лекарственные средства для общей анестезии.

    Судорожное действие препарата усиливает резерпин и аминазин.

    Прессорный эффект никетамида повышается под действием ингибиторов моноаминооксидазы.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    На фоне лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций 250 мг/мл по 1 мл или 2 мл в ампуле.

    Упаковка:

    5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары или импортного.

    5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

    Упаковка для стационаров.

    По 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    По 50, 100 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-002391
    Дата регистрации:2014-03-03
    Дата переоформления:2019-03-04
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2017-11-23
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх