Клинико-фармакологическая группа: 

Противокашлевые средства

Входит в состав препаратов
  • Терпинкод® Н
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    R05FA02   Опия производные в комбинации с отхаркивающими препаратами

    Фармакодинамика:

    Опиоидная активность кодеина обусловлена превращением в морфин. Слабый агонист опиоидных λ- и ϕ-рецепторов (активация λ-рецепторов в 3 раза сильнее, чем ϕ): угнетение межнейрональной передачи болевых импульсов в афферентных путях ЦНС, снижение эмоциональной оценки боли и реакции на нее, выраженное противокашлевое действие.

    Терпингидрат - синтетическое отхаркивающее средство рефлекторного действия - пара-ментандиол-1,8-гидрат, усиливает секрецию бронхиальных желез, обладает отхаркивающим действием.

    Фармакокинетика:

    Компоненты препарата хорошо всасываются в ЖКТ.

    Кодеин незначительно связывается с белками плазмы. Подвергается биотрансформации в печени (10 % путем деметилирования переходит в морфин). Выводится почками (5-15 % - в неизмененном виде).

    Фармакокинетика терпингидрата не изучена.

    Показания:

    Кашель различного генеза, сопровождающийся затруднением отделения мокроты.

    R05   Кашель

    J68.0   Бронхит и пневмонит, вызванный химическими веществами, газами, дымами и парами

    J42   Хронический бронхит неуточненный

    J41.8   Смешанный, простой и слизисто-гнойный хронический бронхит

    J41.1   Слизисто-гнойный хронический бронхит

    J41.0   Простой хронический бронхит

    J41   Простой и слизисто-гнойный хронический бронхит

    J40   Бронхит, не уточненный как острый или хронический (группа)

    J21.9   Острый бронхиолит неуточненный

    J21.8   Острый бронхиолит, вызванный другими уточненными агентами

    J21.0   Острый бронхиолит, вызванный респираторным синцитиальным вирусом

    J21   Острый бронхиолит

    J20.9   Острый бронхит неуточненный

    J20.8   Острый бронхит, вызванный другими уточненными агентами

    J20.7   Острый бронхит, вызванный эховирусом

    J20.6   Острый бронхит, вызванный риновирусом

    J20.5   Острый бронхит, вызванный респираторным синцитиальным вирусом

    J20.4   Острый бронхит, вызванный вирусом парагриппа

    J20.3   Острый бронхит, вызванный вирусом Коксаки

    J20.2   Острый бронхит, вызванный стрептококком

    J20.1   Острый бронхит, вызванный Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера]

    J20.0   Острый бронхит, вызванный Mycoplasma pneumoniae

    J20   Острый бронхит

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к компонентам препарата, дыхательная недостаточность, бронхиальная астма, одновременный прием этанола или наркотических анальгетиков, детский возраст (до 2-х лет), беременность и период лактации.

    С осторожностью:

    Детский возраст до 12 лет.

    Беременность и лактация:

    Категория рекомендаций FDA не определена.

    Адекватные и хорошо контролируемые исследования компонентов препарата у человека не проводились. Не применять. Компоненты препарата проникают в грудное молоко. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь по 1 таблетке 3-4 раза в сутки с интервалами не менее 4-х часов; при необходимости по 2 таблетки 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза 8 таблеток. Растворимые таблетки предварительно растворить в стакане воды.

    Максимальная разовая доза кодеина составляет 50 мг. Максимальная суточная доза кодеина составляет 200 мг. Рекомендованная продолжительность терапии - от 3 до 5 дней. Пациентам со сниженной функцией почек может потребоваться коррекция дозы.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции (кожный зуд, крапивница). Тошнота, рвота, запоры, головная боль, сонливость.

    При длительном применении - развитие лекарственной зависимости к кодеину.

    Передозировка:

    Симптомы: рвота, сонливость, атония мочевого пузыря, ухудшение координации движений глазных яблок с нарушением зрения, брадипноэ, угнетение дыхательного центра, аритмии, брадикардия.

    Лечение: промывание желудка с активированным углем, калия перманганатом, введение дыхательных аналептиков, атропина и конкурентного физиологического антагониста кодеина - налоксона.

    Взаимодействие:

    Хлорамфеникол тормозит метаболизм кодеина в печени и тем самым усиливает его действие.

    При одновременном применении лекарственных средств, угнетающих ЦНС (в том числе снотворные, антигистаминные, антипсихотические лекарственные средства, наркотические анальгетики), возможно усиление седативного эффекта и угнетающего действия на дыхательный центр.

    При применении кодеина в больших дозах действие сердечных гликозидов (дигоксин и другие) может усиливаться, так как в связи с ослаблением перистальтики усиливается их всасывание.

    Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие лекарственные средства могут уменьшить всасывание кодеина.

    Особые указания:

    Возможно снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому в период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Может влиять на результаты допинг-контроля.

    При длительном, бесконтрольном применении возможно развитие привыкания (ослабление анальгезирующего действия) и лекарственной зависимости.

    Инструкции
    Вверх