Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

Линкозамиды

Входит в состав препаратов
  • Далацин®
    крем вагин. 
  • Далацин®
    гель наружно 
  • Далацин®
    суппозитории вагин. 
  • Далацин®
    капсулы внутрь 
  • Далацин® Ц фосфат
    раствор в/м в/в 
  • Зеркалин®
    раствор наружно 
  • Клиндагель
    гель наружно 
  • Клиндамицин
    раствор в/м в/в 
    Хемофарм А.Д.     Сербия
  • Клиндамицин
    капсулы внутрь 
    Хемофарм А.Д.     Сербия
  • Клиндамицин
    крем вагин. 
    ВЕРТЕКС, АО     Россия
  • Клиндатоп
    гель наружно 
    ВАЛЕАНТ, ООО     Россия
  • Клиндацин®
    крем вагин. 
  • Клиндацин®
    суппозитории вагин. 
    ФАРМАПРИМ, ООО     Республика Молдова
  • Клиндацин Пролонг®
    крем вагин. 
  • Клиндес
    крем вагин. 
  • Входит в перечень (Распоряжение Правительства РФ № 2782-р от 30.12.2014):

    ОНЛС

    ЖНВЛП

    АТХ:

    J.01.F.F.01   Клиндамицин

    Фармакодинамика:

    Клиндамицин относится к группе антибиотиков группы линкозамидов, обладающих широким спектром действия. Подавляет синтез белка в микробной клетке, взаимодействуя с 50S-субъединицами рибосом прокариотов. Нарушает синтез микробных белков на уровне рибосом, связываясь с 50S-субъединицей бактериальных рибосом, ингибирует процесс транслокации. Проникает внутрь клеток и создает высокую внутриклеточную концентрацию.

    Активен в отношении грамположительной патогенной и условно-патогенной микрофлоры, включая Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp., Mycoplasma spp., а также анаэробной микрофлоры, включая клостридии.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 90 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 часов, после внутримышечного введения - через 3 часа, при внутривенном введении и у детей - через 1 час. Связь с белками плазмы составляет 90 %.

    Метаболизм в печени с образованием N-деметилированного и сульфоксидного метаболитов, а также неактивных метаболитов.

    Период полувыведения составляет 2-3 часа. Элиминация почками в течение 7 дней. Не удаляется путем диализа.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных флорой, чувствительной к клиндамицину: при фарингите, тонзиллите, синусите, отите, инфекциях мочевыводящих путей, остеомиелите, артрите, при гинекологических заболеваниях, хламидиозе и токсоплазмозе.

    I.A30-A49.A36.9   Дифтерия неуточненная

    I.A30-A49.A38   Скарлатина

    I.A30-A49.A41.9   Септицемия неуточненная

    I.A30-A49.A49.0   Стафилококковая инфекция неуточненная

    I.A30-A49.A49.1   Стрептококковая инфекция неуточненная

    I.A30-A49.A49.3   Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная

    X.J00-J06.J03.9   Острый тонзиллит неуточненный

    X.J10-J18.J18   Пневмония без уточнения возбудителя

    X.J40-J47.J47   Бронхоэктазия

    XII.L00-L08.L08.0   Пиодермия

    XIV.N70-N77.N70   Сальпингит и оофорит

    XIV.N70-N77.N71.9   Воспалительная болезнь матки неуточненная

    XIV.N70-N77.N71.0   Острая воспалительная болезнь матки

    XIV.N70-N77.N72   Воспалительная болезнь шейки матки

    Противопоказания:

    Почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:Печеночная недостаточность, обструкция желчных протоков, период лактации.
    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Противопоказан в I триместре, во II и III применяется с осторожностью и только в тех в случаях, когда потенциальная польза превышает риск для плода. Во время лактации применять с осторожностью.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Новорожденным: по жизненным показаниям в дозе 15-20 мг/кг в сутки в 3-4 приема.

    Старше 1 месяца: парентерально 20-40 мг/кг в сутки, суточная доза должна составлять 8-25 мг/кг в 3-4 приема.

    У детей с массой тела 10 кг и менее минимальной рекомендуемой дозой следует считать 37,5 мг клиндамицина пальмитата 3 раза в сутки.

    Взрослые

    Для системного введения: по 2400-2700, либо 4800 мг в сутки за 2-4 введения.

    При пельвиоперитоните/аднексите: внутривенно капельно по 900 мг с интервалом в 8 часов. После улучшения состояния: внутрь по 450 мг с интервалом в 6 часов на 10-14-дневный курс терапии.

    Внутрь при заболеваниях средней и легкой степени тяжести: по 150-400 мг с интервалом в 6 часов.

    Для лечения хламидиозного цервицита: по 450 мг внутрь 3 раза в сутки.

    Наружно: 1 % гель на сухую чистую кожу в месте поражения утром и вечером.

    Интравагинально: по 5 г 2 % крема вводится на ночь с помощью аппликатора.

    Высшая суточная доза: 4800 мг.

    Высшая разовая доза: 2700 мг.

    Побочные эффекты:

    Тошнота, рвота, диарея, кандидоз слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, влагалища.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Острая печеночная недостаточность.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Увеличивает время полувыведения леводопы.

    Несовместим (в растворе) с витаминами группы B, с ампициллином, барбитуратами, аминофиллином, глюконатом кальция, сульфатом магния, эритромицином, фенитоином, эуфиллином.

    Усиливает эффект миорелаксантов.

    Особые указания:

    Мониторинг функции почек и печени. Принимается только натощак с обязательным шестичасовым интервалом в течение пяти суток, при тяжелых инфекциях курс лечения может быть продлен до 10 суток.

    Инструкции
    Вверх