Клинико-фармакологическая группа: 

H1-антигистаминные средства

Входит в состав препаратов
  • Фенкарол®
    таблетки внутрь
  • Фенкарол®
    раствор в/м
  • Фенкарол®
    таблетки внутрь
  • Фенкарол
    порошок
  • Фенкарол®
    таблетки внутрь
  • Фенкарол®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    R06AX31   Хифенадин

    Фармакодинамика:

    Конкурентно блокирует Н1-рецепторы, активирует энзим диаминоксидазу, инактивирующую гистамин, снижая его количество в тканях. Ослабляет или устраняет бронхоконстрикторный эффект гистамина и его спазмирующее влияние на гладкую мускулатуру кишечника, а также влияние на проницаемость капилляров и гипотензивное действие. Обладает умеренным противосеротониновым и слабым холинолитическим действием, оказывает десенсибилизирующий и противозудный эффект.

    Не оказывает угнетающего действия на центральную нервную систему.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 45 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Связь с белками плазмы составляет 75 %.

    Терапевтический эффект развивается через 30 минут после приема. Проникает через плацентарный барьер. За счет низкой липофильности практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 6-7 дней. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения поллинозов и других аллергических заболеваний: сенной лихорадки, отека Квинке, острой и хронической крапивницы, аллергической ринопатии; дерматозов: нейродермита, экземы, псориаза. Используется в составе комбинированной терапии при инфекционно-аллергических заболеваниях с бронхоспастическим компонентом.

    L40   Псориаз

    L50.0   Аллергическая крапивница

    J30   Вазомоторный и аллергический ринит

    J44   Другая хроническая обструктивная легочная болезнь

    L20   Атопический дерматит

    L29   Зуд

    L30.9   Дерматит неуточненный

    T78.1   Другие проявления патологической реакции на пищу

    T78.3   Ангионевротический отек

    T78.8   Другие неблагоприятные реакции, не классифицированные в других рубриках

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость, I триместр беременности.

    С осторожностью:

    Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, печени, желудочно-кишечного тракта, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан в I триместре беременности. С осторожностью применяется во время II и III триместра и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутрь, до 3-х лет: по 5 мг 2-3 раза в сутки; в возрасте 3-7 лет: по 10-15 мг 2-3 раза в сутки.

    Взрослые

    Внутрь, по 25-50 мг 3-4 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 200 мг.

    Высшая разовая доза: 50 мг.

    Побочные эффекты:

    Пищеварительная система: сухость во рту, диспепсические явления.

    Передозировка:

    Головная боль, гастралгия, сухость во рту.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Не усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему при одновременном приеме со снотворными средствами и алкоголем.

    Особые указания:

    При лечении рекомендуется соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и работе с движущимися механизмами - возможна индивидуальная реакция с седативным эффектом.

    Инструкции
    Вверх