Канизон® (Canison)
Белый или почти белый однородный крем.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
1 г крема содержит:
Действующее вещ ество: клотримазол - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: цетомакрогол-1000, парафин легкий жидкий, парафин мягкий белый, цетостеариловый спирт, пропиленгликоль, хлорокрезол, бензиловый спирт, динатрия эдетат, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода очищенная.
Описание препарата
Белый или почти белый однородный крем.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Канизон® является противогрибковым средством широкого спектра действия для местного применения.
Антимикотический эффект активного действующего вещества клотримазол (производное имидазола) связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий ли зис клетки.
Канизон® эффективен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis versicolor) и возбудителя эритразмы.
Фармакокинетика
Клотримазол плохо всасывается через кожу и слизистые оболочки и практически не оказывает системного действия. Концентрация в глубоких слоях эпидермиса выше, чем минимальная подавляющая концентрация для дерматофитов.
При наружном применении концентрация клотримазола в эпидермисе выше, чем в дерме и подкожной клетчатке.
Применение
Показания
Грибковые поражения кожи, вызванные дерматофитами, плесневыми и дрожжеподобными грибами и другими возбудителями, чувствительными к клотримазолу; отрубевидный лишай, эритразма; микозы, осложненные вторичной пиодермией.
Противопоказания
Канизон® нельзя применять при наличии повышенной чувствительности к клотримазолу или вспомогательным веществам.
I триместр беременности.
С осторожностью
Период лактации.
Беременность и лактация
При клинических и экспериментальных исследованиях не было уст ановлено, что применение Канизона® в период беременности или в период кормления грудью оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода (ребенка). Однако вопрос о целесообразности назначения препарата должен решаться индивидуально после консультации врача.
Нанесение Канизона® непосредственно на молочную железу при грудном вскармливании противопоказано.
Фертильность
Рекомендации по применению
Наружно.
Канизон® крем рекомендуется наносить только взрослым 2-3 раза в день тонким слоем на предварительно очищенные и сухие пораженные участки кожи. Для успешного лечения важно регулярное применение крема.
Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб.
Длительность терапии должна составлять в среднем около 4 недель. Отрубевидный лишай излечивается, в основном, в течение 1-3 недель, а эритразма - в течение 2-4 недель.
При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2 недель после купирования симптомов заболевания.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
В редких случаях наблюдаются местные реакции - покраснение, жжение, зуд, покалывание в местах нанесения препарата, отек, раздражение и шелушение кожи, парестезии, эритематозные высыпания, появление волдырей, а также аллергические реакции в виде крапивницы.
Передозировка
Взаимодействия
При местном применении препарата отрицательные взаимодействия с другими лекарственными средствами не известны.
При одновременном применении с амфотерицином В, нистатином и н атамицином активность Канизона® может снижаться.
Особые указания
Если через 4 недели от начала лечения не отмечается клинического улучшения, необходимо провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.
Если развивается повышенная чувствительность или раздражение при применении препарата, лечение необходимо прекратить и подобрать другую терапию.
Не рекомендуется нанесение препарата на кожу в области глаз.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
По 20 г препарата в алюминиевой или ламинированной тубе, укупоренной бутонами из полиэтилена высокой плотности.
По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности!