Иохимбин "Шпигель"® (Yohimbin "Spiegel"®)

Действующее вещество:Йохимбина гидрохлоридЙохимбина гидрохлорид
Лекарственная форма:  таблетки
Состав:

1 таблетка содержит:

активного вещества: иохимбина гидрохлорид 5 мг;

вспомогательных веществ: крахмала кукурузного 6,0 мг, гуммиарабика 6,0 мг, лактозы моногидрата 110,0 мг, сахарозы 116,0 мг, кислоты стеариновой 3,0 мг, талька 4,0 мг.

Описание:

Белые, круглые, плоские таблетки со скошенными краями.

Фармакотерапевтическая группа:Эректильной дисфункции средство лечения - альфа-адреноблокатор
АТХ:  

G04BE04   Йохимбин

Фармакодинамика:

Альфа2-адреноблокатор, влияет преимущественно на пресинаптические центральные и периферические альфа2-адренорецепторы. Улучшает кровоснабжение органов малого таза. Активирует адренергические нейроны центральной нервной системы (что может сопровождаться повышением артериального давления), двигательную активность и реакционную способность.

Повышает либидо и потенцию. Оказывает антидиуретическое действие, вызывает увеличение частоты сердечных сокращений и снижение артериального давления (за счет блокады периферических альфа2-адренорецепторов).

Фармакокинетика:

Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 1,3 часа. Через 10 минут после приема внутрь проникает через гематоэнцефалический барьер, около 17% определяется в тканях головного мозга в течение 6 часов. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0,6 часа.

Показания:

Психогенная импотенция, функциональная импотенция (сопровождающаяся расстройствами эрекции), атония мочевого пузыря, климакс у мужчин.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипертензия или гипотензия, ишемическая болезнь сердца, одновременный прием адреностимуляторов.

С осторожностью:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, психические заболевания.

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 1-2 таблетки (5-10 мг) 1-3 раза в сутки, во время еды, не разжевывая и запивая стаканом воды.

Курс лечения 3-10 недель. При необходимости курс можно повторить не ранее чем через 10 недель.

Побочные эффекты:

Головокружение, головная боль, тревожность, мигрень, тремор рук, рвота, диарея, гастралгия, снижение или повышение артериального давления, ортостатическая гипотензия, тахикардия.

Передозировка:

Симптомы: общая слабость, генерализованная парестезия, нарушения памяти и координации движения, головная боль, головокружение, тремор, тахикардия, повышение артериального давления, чувство страха, галлюцинации, тошнота, рвота, мидриаз, слюно- и слезотечение, повышенная потливость, повышение уровня норадреналина в плазме крови.

Лечение: антидот - клонидин; назначают внутрь в начальной дозе 0,1-0,2 мг, затем повторно с часовыми интервалами в дозе 0,1 мг.

Симптоматическое лечение: антигипертензивные средства; для устранения чувства страха или галлюцинаций назначают бензодиазепины (нельзя назначать нейролептики фенотиазинового ряда).

Взаимодействие:

При одновременном приеме с клонидином - ослабление эффекта обоих препаратов.

Возможно снижение эффективности гипотензивных лекарственных средств, алпразолама.

Усиливает действие антидепрессантов.

Кломипрамин повышает концентрацию иохимбина гидрохлорида в плазме крови.

Особые указания:

Не рекомендуется сочетать с антидепрессантами и другими тимолептическими лекарственными средствами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, остроты и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:Таблетки, 5 мг.
Упаковка:

По 20 таблеток во флакон бесцветного стекла типа III, укупоренный пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:П N016235/01
Дата регистрации:07.04.2010
Дата окончания действия:Бессрочный
Дата аннулирования:0000-00-00
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  27.11.2017
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх