Индигокармин (Indigocarmin)

Действующее вещество:ИндигокарминИндигокармин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Индигокармин
    раствор для инъекций; в/в; в/полость
  • Лекарственная форма:  раствор для инъекций
    Состав:

    На 1 мл:

    Действующее вещество:

    Индигокармин (в пересчете на сухое вещество)

    - 4,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    Натрия формальдегидсульфоксилата дигидрат

    - 0,5 мг

    Натрия гидроцитрата сесквигидрат

    - 1,0 мг

    Вода для инъекций

    - до 1,0 мл

    Описание:

    Темно-синий раствор.

    Фармакотерапевтическая группа:Диагностическое средство
    АТХ:  

    V04CH02   Индигокармин

    Фармакодинамика:

    Диагностическое средство из группы красителей.

    Применение основано на способности индигокармина быстро выводится в неизмененном виде с мочой, не вызывая нарушения функции почек.

    Фармакокинетика:

    Индигокармин выводится преимущественно почками, сохраняя синий цвет. Элиминация начинается в течение 10 мин после введения. Период полувыведения - около 4-5 мин.

    Показания:

    Исследование выделительной функции почек, в том числе почечных лоханок и мочеточников.

    Для визуального выявления нарушений целостности полостных органов и протяженности свищевых ходов.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к индигокармину или любому другому компоненту препарата, побочные эффекты на введение индигокармина в анамнезе, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:Почечная недостаточность.
    Беременность и лактация:Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
    Способ применения и дозы:

    Внутривенно, внутриполостно, в свищевые ходы.

    Перед применением препарат подогревают до 37 °С.

    Внутривенно медленно - 5-20 мл раствора 4 мг/мл. При невозможности ввести раствор внутривенно, вводят внутримышечно в объеме 20 мл (при этом скорость появления препарата в моче снижается). Наблюдение за выведением индигокармина с мочой ведут с помощью цистоскопа. При нормальной функции почек краска начинает выделяться из мочеточников через 2-3 мин, максимальное выведение отмечается через 6-8 мин, заканчивается через 1-1,5 ч. У больных с нарушенной функцией почек выведение менее интенсивно и более замедленно.

    Внутриполостно или в свищевые ходы вводят неразведенный раствор 4 мг/мл или разводят непосредственно перед применением 5 мл раствора 4 мг/мл (1 ампулу) в 400 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции, идиосинкразия, повышение артериального давления.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами, за исключением 0,9% раствора натрия хлорида.

    Особые указания:

    У некоторых пациентов может наблюдаться повышение артериального давления.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат применяют только в условиях стационара.
    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций, 4 мг/мл.

    Упаковка:

    По 5 мл в ампулах.

    По 5 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).

    1, 2, 3, 4 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку картонную.

    5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку картонную с гофрированным вкладышем.

    При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Для стационаров
    Регистрационный номер:ЛП-001579
    Дата регистрации:2012-03-11
    Дата переоформления:2017-06-30
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2020-04-13
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх