
ИММЕРАН (Immeran)
Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Активное вещество: картофеля ростков экстракт (Иммеран) - 0,5 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг; вода для инъекций - до 1 мл.
Описание препарата
Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Иммеран представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.
Фармакокинетика
Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Применение
Рекомендации по применению
Препарат Иммеран следует вводить внутривенно струйно медленно.
Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора).
Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).
Показания
В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля); беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов).
При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармлив ание следует прекратить.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.
Взаимодействия
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.
Особые указания
Влияние на способность управлят ь трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Упаковка
По 1 мл в ампулы бесцветного стекла.
По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 10 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.