Цель® Т (Zeel® T)
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Общая информация
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
(на 1 ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)):
Активные компоненты: Cartilago suis (Картиляго суис) D6 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis (Фуникулюс умбиликалис суис) D6 2,2 мг, Embryo totalis suis (Эбрио тоталис суис) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталис суис) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталис суис) D6 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (Соланум дулькамара (Дулькамара)) D3 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum) (Симфитум официнале (Симфитум)) D6 11,0 мг, Nadidum (Надидум) D8 2,2 мг, Coenzym А (Коэнзим A) D8 2,2 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (Сангвинариа канаденсис (Сангвинариа)) D4 3,3 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (Натриум диэтилоксалацетикум (Натриумдиэтилоксалацетат)) D8 2,2 мг, Acidum DL-a-liponicum (Acidum alpha-liponicum) (Ацидум DL-α -липоникум (Ацидум α-липоникум)) D8 2,2 мг, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (Токсикодендрон кверцифолиум (Рус токсикодендрон)) D2 11,0 мг, Arnica montana (Arnica) (Арника монтана (Арника)) D4 220,0 мг, Sulfur (сульфур) D6 3,96 мг;
Вспомогательные компоненты: натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/мл, вода для инъекций до 2,2 мл.
Описание препарата
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Фармакокинетика
Применение
Показания
В комплексной терапии артрозов различной этиологии, спондилоартрозов и плечелопаточных периартритов.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, особенно к токсикодендрону дуболистному и к растениям семейства астровых. Возраст до 18 лет, в связи с недостаточностью клинических данных.
С осторожностью
Заболевания печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.
Беременность и лактация
Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.