Уртика-плюс (Urtica-Plus)

Каждые 100 г препарата содержат: активные компоненты: Calendula officinalis (Calendula) (календула оффициналис (календула)) C3-0,17 г, Graphites (графитес) C6-0,17 г, Apis mellifica (Apis) (апис меллифика (апис)) C3-0,17 г, Sulfur (сульфур) C3-0,17 г, Urtica urens (уртика уренс) C3-0,17 г, Calcium carbonicum Hahnemanni (Conchae) (кальциум карбоникум Ганемани (конхэ)) C6-0,17 г;

вспомогательное вещество: гранулы сахарные - 100 г.

Однородные гранулы, правильной шаровидной формы, белого или белого с серым или кремовым оттенком цвета, без запаха.

В терапии аллергической крапивницы, атопических дерматитов (экземы аллергической, нейродермита локализованного).

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности), беременность, грудное вскармливание, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Противопоказано применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Принимать по 8 гранул 5 раз в день под язык до полного рассасывания за 15 минут до, или через I час после еды, или в промежутках между приемами пищи. Курс лечения 8 недель. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Возможны аллергические реакции. При появлении побочных эффектов или их усугублении, или появлении других побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

При приёме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение), в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Информация для пациентов с сахарным диабетом - прием рекомендованной суточной доза препарата в гранулах сахарных соответствует 0,13 ХЕ в максимальной разовой дозе препарата 0,026 ХЕ.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

По 5 г в пеналы из полиэтилена или полипропилена, по 10 г, 15 г или 20 г в банки из полиэтилена или полипропилена с крышками из полиэтилена или полипропилена, по 20 г или 40 г во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пластмассовыми крышками из полиэтилена.

Каждый флакон, пенал или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.