Уртика ДН (Urtica DN)
Однородная мазь от светло-желтого до коричневато-желтого цвета.
Общая информация
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Каждые 100 г препарата содержат: активные компоненты: Urtica dioica (уртика диоика) D2; Calendula officinalis (Calendula) (календула оффициналис (календула) D2; Bellis perennis (беллис переннис) D2; Hypericum perforatum (Hypericum) (гиперикум перфоратум (гиперикум) D2;
вспомогательные вещества: ланолин безводный — 7,5 г, вазелин – до 100,0 г.
Описание препарата
Однородная мазь от светло-желтого до коричневато-желтого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Фармакокинетика
Применение
Показания
Препарат показан к применению у взрослых пациентов в комплексной терапии аллергической крапивницы, атопических дерматитов (экземы аллергической, нейродермита локализованного).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Фертильность
Рекомендации по применению
Ежедневно 2 раз а в день наносить тонким слоем на пораженные области. Продолжительность курса лечения – 8 недель. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции. При появлении побочных эффектов или их усугублении, или появлении других побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Особые указания
При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит ланолин безводный (ланолин).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Упаковка
По 20 или 30 г в банки оранжевого стекла с винтовой горловиной или в банки с навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками картонными уплотнительными с двухсторонним полиэтиленовым покрытием, или пластмассовыми крышками без прокладки, или в банки оранжевого стекла с треугольным венчиком с натягиваемыми крышками, или по 20 г в пластмассовые банки с прокладками полиэтиленовыми и с крышками пластмассовыми, или по 70 г в тубы полиэтиленовые цилиндрические. На каждую банку наклеивают этикетку из самоклеющегося материала или из бумаги писчей или этикеточной. На тубу наклеивают две (лицевую и оборотную) самоклеющиеся этикетки.
Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного или из картона коробочного хром-эрзац.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 5 до 15 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Утилизация
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
