Спаскупрель® (Spascupreel®)

Регистрация ЕАЭС
BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL GMBH, Германия, Таблетки подъязычные гомеопатические
Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого до желтовато-белого цвета, иногда с желтыми, желтовато-коричневыми или черными вкраплениями. Запах практически отсутствует.

Общая информация

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013497/01

Форма выпуска / дозировка

Таблетки подъязычные гомеопатические

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки п/яз.

Состав

На 1 таблетку:
Активные компоненты: Citrullus colocynthis (Цитруллюс колоцинтис) D4 30 мг, Ammonium bromatum (Аммониум броматум) D4 30 мг, Atropinum sulfuricum (Атропинум сульфурикум) D6 30 мг, Veratrum album (Вератрум альбум) D6 30 мг, Magnesium phosphoricum (Магнезиум фосфорикум) D6 30 мг, Gelsemium sempervirens (Гельземиум семпервиренс) D6 30 мг, Passiflora incarnata (Пассифлора инкарната) D2 15 мг, Amanita muscaria (Аманита мускария) D4 15 мг, Chamomilla recutita (Хамомилла рекутита) D3 15 мг, Cuprum sulfuricum (Купрум сульфурикум) D6 15 мг, Aconitum napellus (Аконитум напеллюс) D6 60 мг;
Вспомогательные компоненты: магния стеарат 1,5 мг, лактозы моногидрат до получения таблетки массой около 302 мг.

Описание препарата

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого до желтовато-белого цвета, иногда с желтыми, желтовато-коричневыми или черными вкраплениями. Запах практически отсутствует.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство.

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

По 1 таблетке 3 раза в день рассасывать под языком за полчаса до еды или спустя 1 час после приема пищи. При обострениях принимают по 1 таблетке каждые 15 минут на протяжении не более двух часов.
Курс терапии - 2-3 недели, по указанию врача продолжительность лечения может быть увеличена.
Применение препарата у детей от 3 лет возможно по назначению и под контролем врача.

Показания

Спастический болевой синдром (спазмы желудка, кишечника, желчного пузыря, мочевыводящих путей); спазмы поперечно-полосатой мускулатуры (мышечная ригидность, мышечное напряжение).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

-

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу.
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется принимать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактозной недостаточности.
Указание для больных, страдающих сахарным диабетом: 1 таблетка содержит 0,025 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 50 таблеток в белые пеналы из полипропилена с крышками из полипропилена. Каждый пенал вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 0С. Хранить в недоступном для детей месте!

Утилизация

-

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013497/01

Дата регистрации

2008-02-13

Дата переоформления

2020-11-12

Статус регистрации

ЕАЭС

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-03-31