Сонит (Sonit)
Однородные гранулы правильной шаровидной формы, белого или почти белого цвета, без запаха.
Общая информация
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Состав (на 100 г)
активные компоненты: Hyoscyamus niger (Hyoscyamus) (Гиосциамус нигер (Гиосциамус)) D3, Coffea arabica (Coffea) (Коффея арабика (Коффея)) D3, Avena sativa (Авена сатива) D3 поровну 1 г
вспомогательное вещество: гранулы сахарные 100 г
Описание препарата
Однородные гранулы правильной шаровидной формы, белого или почти белого цвета, без запаха.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено активными компонентами, входящими в его состав.
Фармакокинетика
Применение
Показания
В качестве монотерапии при легких нарушениях сна.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; нарушения сна психотической, органической, токсической этиологии, а также вызванные тревожными и паническими расстройствами; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность, период лактации; детский возраст (до 18 лет).
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
По 5 гранул под язык до полного растворения 1 раз в день за 30 минут до сна.
Курс лечения - 1 месяц.
Возможны повторные курсы лечения после согласов ания с врачом.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени зарегистрированы не были.
Особые указания
При применении гомеопатических лекарственных средств может отмечаться временное обострение симптомов. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
При отсутствии терапевтического эффекта в течение двух недель, а также появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарата соответствует 0,01 ХЕ.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Упаковка
По 8 г в банке полимерной из полиэтилена низкого давления с натяжной крышкой из полиэтилена высокого давления с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия или по 8 г в банке полимерной из полиэтилена низкого давления с барьерной горловиной, или по 10 г в пенале с дозатором из полипропилена.
Каждую банку или пенал с дозатором вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
