Рута-плюс (Ruta-plus)

ДОКТОР Н ООО, Россия, Гранулы гомеопатические

Однородные гранулы, правильной шаровидной формы, белого или белого с серым или кремовым оттенком цвета, без запаха.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014907)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Гранулы гомеопатические

Форма выпуска / дозировка

Гранулы Пероральный

Состав

Каждые 100 г препарата содержат:

активные компоненты: Ruta graveolens (Ruta) (рута гравеоленс (рута)) C3; Apis mellifica (Apis) (апис меллифика (апис)) C3; Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла)) C3; Cinchona pubescens (China) (цинхона пубесценс (хина)) C3; Thuja occidentalis (Thuja) (туя окциденталис (туя)) C3; Secale cornutum (секале корнутум) C3;

вспомогательное вещество: гранулы сахарные - 100 г.

Описание препарата

Однородные гранулы, правильной шаровидной формы, белого или белого с серым или кремовым оттенком цвета, без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено активными компонентами, входящими в его состав.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Хроническое воспаление придатков матки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности), дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Противопоказано применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимают под язык до полного рассасывания за 30 минут до еды или через час после еды, или в промежутках между приемами пищи по 8 гранул 3 раз в день.

Курс лечения - 12 недель.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Следует проинформировать пациента, что при появлении побочных эффектов или их усугублении, или появлении других побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

При отсутствии терапевтического эффекта в течение 21 дня приема, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

Информация для пациентов с сахарным диабетом - прием рекомендованной суточной дозы препарата в гранулах сахарных соответствует 0,08 хлебной единицы в максимальной разовой дозе препарата 0,026 хлебных единиц.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 5,0 г в пеналы из полиэтилена или полипропилена, по 10,0 г, 15,0 г или 20,0 г в банки из полиэтилена или полипропилена с крышками из полиэтилена или полипропилена, по 20,0 г или 40,0 г во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пластмассовыми крышками из полиэтилена.

Каждый флакон, пенал или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014907)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-05-19

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-06-26