Пумпан® (Pumpan®)
Регистрация аннулирована
РИХАРД БИТТНЕР АГ, Австрия, Таблетки подъязычные гомеопатические
Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, почти белого цвета, с возможными вкраплениями и мраморностью, без запаха.
Беременность
Кормление грудью
Общая информация
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛС-000468
Форма выпуска / дозировка
Таблетки подъязычные гомеопатические
Лекарственная форма ГРЛС
Таблетки п/яз.
Состав
В 1-й таблетке (250 мг) содержится:
Активные вещества: Боярышник (Crataegus) D1- 74,8 мг, Арника (Arnica) D6 -37,2 мг, Калия карбонат (Kalium carbonicum) D6 -37,2 мг, Наперстянка (Digitalis) D12 -37,2 мг, Ландыш (Convallaria) D12 -37,2 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Активные вещества: Боярышник (Crataegus) D1- 74,8 мг, Арника (Arnica) D6 -37,2 мг, Калия карбонат (Kalium carbonicum) D6 -37,2 мг, Наперстянка (Digitalis) D12 -37,2 мг, Ландыш (Convallaria) D12 -37,2 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Описание препарата
Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, почти белого цвета, с возможными вкраплениями и мраморностью, без запаха.
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Входит в перечень
Нет данных
Фармакологическое действие
Механизм действия
Нет данных
Фармакодинамика
Нет данных
Фармакокинетика
Нет данных
Применение
Показания
в комплексном лечении хронической ишемической болезни сердца, артериальной гипертонии, дистрофических изменений миокарда, сердечной недостаточности, вегетососудистой дистонии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
Нет данных
Беременность и лактация
при беременн ости и в период лактации препарат применяется по назначению врача.
Фертильность
Нет данных
Рекомендации по применению
Для обеспечения наибольшей эффективности Пумпан® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи, таблетку держать под языком до полного рассасывания.
Хроническая ишемическая болезнь сердца
Артериальная гипертония
Сердечная недостаточность, дистрофические изменения миокарда
Вегетососудистая дистония
В острых случаях возможен прием каждые полчаса-час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день.
Хроническая ишемическая болезнь сердца
|
| Доза (разовая) | Кратность приема |
| Взрослые | 1 таблетка | 3 раза в день 1-2 месяца. При стабилизации состояния 1-2 раза в день (поддерживающая дозировка) |
|
| Доза (разовая) | Кратность приема |
| Взрослые и подростки | 1 таблетка | 3 раза в день 2-3 месяца с переходом на поддерживающую терапию 1-2 раза в сутки под контролем АД. |
|
| Доза (разовая) | Кратность приема |
| Взрослые и подростки | 1 таблетка | 3 раза в день 2-3 месяца с переходом на поддерживающую терапию 1-2 раза в день |
| Дети до 12 лет | Уг таблетки | 3 раза в день 2-3 месяца с переходом на поддерживающую терапию!-2 раза в день |
|
| Доза (разовая) | Кратность приема |
| Взрослые и подростки | 1 таблетка | 3 раза в день 2-3 месяца с переходом на поддерживающую терапию 1-2 раза в день |
Инструкция по использованию
Нет данных
Побочные эффекты
на настоящий момент возникновения побочных эффектов не зарегистрировано.
Передозировка
случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Особые указания
Нет данных
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нет данных
Упаковка
по 12 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ. По 1, 2, 3 или 4 блистера помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Условия хранения
при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей.
Утилизация
Нет данных
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛС-000468
Дата регистрации
2010-05-04
Дата переоформления
Нет данных
Статус регистрации
Аннулирован
Производитель
Владелец
Представительство
Нет данных
Дата окончания действия
Нет данных
Дата аннулирования
Нет данных
Дата обновления информации
2019-10-30