Пульсатилла композитум (Pulsatilla compositum)

BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL GMBH, Германия, Раствор для внутримышечного введения гомеопатический

Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха.

Общая информация

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012436/01

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутримышечного введения гомеопатический

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/м

Состав

На одну ампулу 2,2 мл (=2,2 г):

Активные компоненты: Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла)) D6 22 мкл, Sulfur (сульфур) D8 22 мкл, Cortisonum aceticum (Cortisonacetat) (кортизонум ацетикум (кортизонацетат)) D18 22 мкл.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций 2134 мг, натрия хлорид для установления изотонии.

Описание препарата

Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Кратность и продолжительность лечения устанавливает лечащий врач индивидуально или по 1 ампуле 1-3 раза в неделю внутримышечно.

Курс лечения - 2 недели.

Как вскрыть ампулу?

Обращаться осторожно. Внимательно следовать инструкциям по открыванию.

ЦВЕТНАЯ

ТОЧКА

ДОЛЖНА

НАХОДИТЬСЯ

ВВЕРХУ!

ЦВЕТНАЯ

ТОЧКА

ДОЛЖНА

НАХОДИТЬСЯ

ВВЕРХУ!

Находящееся в головке ампулы содержимое следуетстряхнуть с помощью легкого постукивания.

После этого отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в цветной точке.

Любое оставшееся содержимое выбросить.

Показания

Гипогалактия (в комплексной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции; в редких случаях - головокружение.

В этих случаях применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу.

При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов дейтельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, работа оператора).

Упаковка

По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка.

По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку.

По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Утилизация

-

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012436/01

Дата регистрации

2011-04-28

Дата переоформления

2020-07-08

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-03-31