ПСОРАЛЮМ® (Psoralum)

100 г препарата содержат по 0,14 г: активные компоненты: Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) С3; Acidum nitricum (ацидум нитрикум) C12; Acidum phosphoricum (ацидум фосфорикум) С12; Graphites (графитес) С12; Sepia officinalis (Sepia) (сепия оффициналис (сепия)) С6; Acidum silicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицея)) С12; Stibium sulfuratum nigrum (Antimonium crudum) (стибиум сульфуратум нигрум (антимониум крудум)) С6;

вспомогательное вещество: гранулы сахарные - 100 г.

Однородные гранулы, правильной шаровидной формы, белого или белого с серым или кремовым оттенком цвета, без запаха.

Вульгарный псориаз в стадии обострения (или распространения).

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Возраст до 18 лет.

Наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы-изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность, период грудного вскармливания.

Пациенты с сахарным диабетом.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием специальных исследований).

Препарат принимают под язык до полного рассасывания за 30 минут до еды или через час после еды, или в промежутках между приемами пищи по 8 гранул 3 раза в день. Курс лечения - 30 дней. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Возможны аллергические реакции. При отсутствии терапевтического эффекта или появлении побочных эффектов, указанных в инструкции, или их усугублении, или появлении любых других побочных эффектов, не указанных в инструкции, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

При приёме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение), в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом; если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Во время лечения не следует употреблять спиртные напитки, кофе и лекарственные средства, содержащие мяту.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в разовой дозе препарата соответствует 0,026 ХЕ, в максимальной суточной дозе 0,13 ХЕ.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

По 5 г в пеналы из полиэтилена или полипропилена, по 10 г, 15 г или 20 г в банки из полиэтилена или полипропилена с крышками из полиэтилена или полипропилена, по 20 г или 40 г во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пластмассовыми крышками из полиэтилена.

Каждый флакон, пенал или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.