Прополис (Propolis)

Регистрация ЕАЭС
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Мазь для наружного применения гомеопатическая

Однородная мазь от светло-желтого до желтовато-коричневого цвета с характер­ным запахом прополиса.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000180/01

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь для наружного применения гомеопатическая

Форма выпуска / дозировка

Мазь Наружный

Состав

Состав на 100 г.

Активный компонент:

Прополис Propolis D1 - 5,0 г

Вспомогательное вещество:

Вазелин - до 100,0 г.

Описание препарата

Однородная мазь от светло-желтого до желтовато-коричневого цвета с характер­ным запахом прополиса.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Хроническая экзема и нейродермиты в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к продуктам пчело­водства). Возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Поскольку данные исследований по применению препарата у беременных и кормящих жен­щин отсутствуют, его применение во время беременности и период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно. Взрослым мазь наносят тонким слоем на пораженный участок, слегка втирая, 1-2 раза в сутки. В случае нанесения на инфицированную поверхность кожи, ее следует предва­рительно обработать любым антисептиком. Возможно наложение марлевой повязки. Дли­тельность применения препарата зависит от индивидуальных особенностей течения заболе­вания у пациента и определяется достигнутым терапевтическим эффектом и переносимостью препарата, но не более 1-2 недель. Применяйте препарат только согласно тому способу при­менения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции. При отсутствии терапевтического эффекта или появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препара­та и сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки и на мокнущие раны. При попадании мази в глаза следует тщательно промыть их большим количеством воды. После нанесения необходимо вымыть руки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися ме­ханизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 30 в тубы алюминиевые.

По 25 г в банки темного стекла с треугольным венчиком, укупоренные крышками полимер­ными натягиваемыми из полиэтилена высокого или низкого давления, или из смеси полиэти­ленов высокого и низкого давления.

Каждую тубу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000180/01

Дата регистрации

2009-05-13

Дата переоформления

2019-03-20

Статус регистрации

ЕАЭС

Дата окончания действия

2028-06-13

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-09-14