Мукоза композитум® (Mucosa Compositum)
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Общая информация
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Активные компоненты: Mucosa nasalis suis, Mucosa oris suis, Mucosa pulmonis suis, Mucosa oculi suis, Mucosa vesicae felleae suis, Mucosa vesicae urinariae suis, Mucosa pylori suis, Mucosa duodeni suis, Mucosa oesophagi suis, Mucosa jejuni suis, Mucosa ilei suis, Mucosa coli suis, Mucosa recti suis, Mucosa ductus choledochi suis, Ventriculus suis, Pankreas suis, Argentum nitricum, Atropa bella-donna, Oxalis acetosella, Semecarpus anacardium, Phosphorus, Lachesis mutus, Cephaelis ipecacuanha, Strychnos nux-vomica, Veratrum album, Pulsatilla pratensis, Kreosotum, Natrium diethyloxalaceticum, Colibacillinum Nosode, Marsdenia cundurango, Kalium bichromicum, Hydrastis canadensis, Mandragora e radice siccata, Momordica balsamina, Ceanothus americanus.
Каждая ампула 2,2 мл (= 2,2 г) содержит: 22 мкл D8 Mucosa nasalis suis (мукоза назалис суис), 22 мкл D8 Mucosa oris suis (мукоза орис суис), 22 мкл D8 Mucosa pulmonis suis (мукоза пульмонис суис), 22 мкл D8 Mucosa oculi suis (мукоза окули суис), 22 мкл D8 Mucosa vesicae felleae suis (мукоза везице феллэ суис), 22 мкл D8 Mucosa vesicae urinariae suis (мукоза везице уринариэ суис), 22 мкл D8 Mucosa pylori suis (мукоза пилори суис), 22 мкл D8 Mucosa duodeni suis (мукоза дуодени суис), 22 мкл D8 Mucosa oesophagi suis (мукоза эзофаги суис), 22 мкл D8 Mucosa jejuni suis (мукоза йейуни суис), 22 мкл D8 Mucosa ilei suis (мукоза илеи суис), 22 мкл D8 Mucosa coli suis (мукоза коли суис), 22 мкл D8 Mucosa recti suis (мукоза ректи суис), 22 мкл D8 Mucosa ductus choledochi suis (мукоза дуктус холедохи суис), 22 мкл D8 Ventriculus suis (вентрикулус суис), 22 мкл D10 Pankreas suis (панкреас суис), 22 мкл D6 Argentum nitricum (аргентум нитрикум), 22 мкл D10 Atropa bella-donna (атропа белладонна), 22 мкл D6 Oxalis acetosella (оксалис ацетоселла), 22 мкл D6 Semecarpus anacardium (семекарпус анакардиум), 22 мкл D8 Phosphorus (фосфорус), 22 мкл D10 Lachesis mutus (ляхезис мутус), 22 мкл D8 Cephaelis ipecacuanha (цефалис ипекакуана), 22 мкл D13 Strychnos nux-vomica (стрихнос нукс-вомика), 22 мкл D4 Veratrum album (вератрум альбум), 22 мкл D6 Pulsatilla pratensis (пульсатилла пратенсис), 22 мкл D10 Kreosotum (креозотум), 22 мкл D8 Sulfur (сульфур), 22 мкл D8 Natrium diethyloxalaceticum (натриум диэтилоксалацетикум), 22 мкл D28 Colibacillinum Nosode (колибациллинум нозоде), 22 мкл D6 Marsdenia cundurango (марсдения кундуранго), 22 мкл D8 Kalium bichromicum (калиум бихромикум), 22 мкл D4 Hydrastis canadensis (гидрастис канаденсис), 22 мкл D10 Mandragora e radice siccata (мандрагора э радице сикката), 22 мкл D6 Momordica balsamina (момордика бальзамина), 22 мкл D4 Ceanotiius ameiicanus (цеанотус американус).
Перечень вспомогательных веществ
Вода для инъекций
Натрия хлорид.
Описание препарата
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Фармакокинетика
Не применимо.
Данные доклинической безопасности
В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности, канцерогенного потенциала и репродуктивной и онтогенетической токсичности, особый вред для человека не выявлен.
Применение
Показания
Препарат показан к применению у взрослых пациентов в комплексной терапии воспалительных заболеваний слизистых оболочек различной локализации, в том числе желудочно-кишечного тракта, верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочеиспускательного канала и конъюнктивы.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активным компонентам, перечисленным в части 2, и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Фертильность
Данные о влиянии на фертильность отсутствуют.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым - при острых стадиях заболевания ежедневно по 1 ампуле в течение первых 3 дней, затем 1-3 раза в неделю по 1 ампуле, при хронических заболеваниях 1-3 раза в неделю по 1 ампуле.
Курс терапии при острых стадиях заболевания 2-5 недель, при хронических заболеваниях (особенно гастриты, колиты) не менее 6 недель. Терапию проводят под наблюдением врача.
Дети
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Способ применения
Внутримышечно, подкожно.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Резюме нежелательных реакций
При применении препарата возможны кожные реакции. Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно).
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза - риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Особые указания
При приеме гомеопатических лекарственных препаратов могут временно обостряться симптомы заболевания (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Необходимо проинформировать пациента о том, что при отсутствии терапевтического эффекта или усилении симптомов, ухудшении общего состояния следует срочно обратиться к врачу.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на ампулу, то есть практически не содержит натрия.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов де ятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Упаковка
По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку.
По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с листком-вкладышем в пачку картонную. На каждую пачку с 100 ампулами наклеивают прозрачную защитную этикетку, предохраняющую упаковку от открывания во время транспортировки.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.
Утилизация
Нет особых требований к утилизации.
Срок годности
5 лет.
