Млекоин® (Mlekoin)

НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО, Россия, Гранулы гомеопатические

Однородные гранулы шаровидной формы, от белого до почти белого цвета.

Общая информация

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007727)-(РГ-RU)

Форма выпуска / дозировка

Гранулы гомеопатические

Лекарственная форма ГРЛС

Гранулы внутрь

Состав

Препарат Млекоин® содержит:

Активные компоненты: Pulsatilla pratensis (Pulsatilla), Vitex agnus-castus (Agnus-castus), Urtica urens.

Каждый грамм содержит (с соотношением компонентов 1:1:1) - 0,01 г*: Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла)) C200; Vitex agnus-castus (Agnus-castus) (витех агнус-кастус (агнус-кастус)) C50; Urtica urens (уртика уренс) C200.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пилюли для гомеопатических препаратов (гранулы) - сахароза.

* наносятся на гранулы в виде водно-спиртовой смеси гомеопатических разведений.

Препарат Млекоин® содержит сахарозу (раздел «Особые указания»).

Описание препарата

Однородные гранулы шаровидной формы, от белого до почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое лекарственное средство

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата - 5 гранул на прием.

Принимать 2 раза в день, утром и вечером, в течение всего периода лактации. Целесообразно начинать лечение в первые 1-1,5 недели после родов.

Применение у детей

Не предназначен для применения у детей.

Путь и (или) способ применения

Препарат Млекоин®, гранулы гомеопатические, предназначен для приема внутрь.

Гранулы следует держать во рту до полного растворения. Принимать за 30 минут до еды.

Продолжительность терапии

Рекомендуемая длительность лечения - в течение всего периода лактации.

Если Вы забыли принять препарат Млекоин®

Если Вы пропустили прием препарата Млекоин®, следует принять следующую дозу сразу, как только Вы об этом вспомнили, а следующую после этого приема очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если на фоне лечения препаратом улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания

Препарат Млекоин® применяется у взрослых пациентов при недостатке грудного молока у кормящих женщин (ранней гипогалактии).

Противопоказания

Не применяйте препарат Млекоин®:

  • если у Вас аллергия на активные компоненты или любые другие компоненты препарата.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Млекоин® во время беременности.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам Млекоин® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частота нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • реакции повышенной индивидуальной чувствительности (аллергические реакции) к компонентам препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Млекоин® больше, чем следовало

Если Вы приняли больше гранул, чем рекомендовано, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу или работнику аптеки.

Нежелательные реакции в случае передозировки препарата маловероятны, так как активные компоненты содержатся в препарате в гомеопатических дозах, а вспомогательным веществом является сахароза (сахар).

Особые указания

Перед приемом препарата Млекоин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу или работнику аптеки.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.

Препарат Млекоин® содержит сахарозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Пациентам с сахарным диабетом следует помнить, что разовая доза препарата (5 гранул) содержит приблизительно 0,3 г сахарозы, что соответствует 0,03 хлебным единицам (ХЕ); максимальная суточная доза препарата (10 гранул) содержит приблизительно 0,6 г сахарозы, что соответствует 0,06 хлебным единицам (ХЕ); одна упаковка (пакет) препарата содержит 10 г сахарозы, что соответствует 1,08 хлебным единицам (ХЕ).

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Если на фоне приема препарата Ваше состояние не улучшается или оно ухудшается, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 10 г гранул в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги.

Каждый пакет вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке, после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является первый день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007727)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-11-18

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-01-05