Миал Эдас-401 (Mial Edas-401)

ЭДАС ООО, Россия, Оподельдок гомеопатический

Прозрачная жидкость желтоватого цвета с характерным запахом. Допускается наличие небольшого осадка.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015278)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Оподельдок гомеопатический

Форма выпуска / дозировка

Оподельдок Наружный

Состав

100 г препарата содержат:

Активные компоненты: 3,0 г Arnica montana (Arnica) D3; 5,0 г Наmаmelis virginiana (Hamamelis) D3; 2,0 г Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) D3.

Вспомогательные вещества: Спирт мыльный 45,0 г; Спирт этиловый (этанол) 95% 22,5 г; Вода очищенная 22,5 г.

Описание препарата

Прозрачная жидкость желтоватого цвета с характерным запахом. Допускается наличие небольшого осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат применяют у взрослых в качестве симптоматического средства для лечения закрытых травм, ушибов, кровоподтеков, варикозного расширения вен (в комплексной терапии).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Возраст до 18 лет (из-за недостаточности клинических данных). Дерматологические заболевания кожи и нарушение кожных покровов в месте нанесения препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно. Перед применением взбалтывать. Небольшое количество оподельдока наносится на пораженные места 2-3 раза в день. Максимальный курс лечения препаратом 3 месяца. Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

Не допускать попадания на слизистые оболочки и в глаза. При попадании препарата на слизистые оболочки и в глаза следует тщательно промыть большим количеством воды.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 100 мл во флакон из стекломассы ОС, укупоренный пробкой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой винтового типа с контрольным кольцом.

На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги писчей, или этикеточной, или на липкой основе, или импортной, разрешенной к применению.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской или импортную, разрешенную к применению.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015278)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-06-11

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-08-11