Лахезис-плюс (Lahezis-Plus)

Состав (на 100 г): активные компоненты: Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис)) С6; Conium maculatum (Conium) (кониум макулатум (кониум)) C6; Nitroglycerinum (Glonoinum) (нитроглицеринум (глоноинум)) C3; Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвинария канаденсис (сангвинария)) C3; Zincum isovalerianicum (Zincum valerianicum) (цинкум изовалерианикум (цинкум валерианикум)) C6; Pilocarpus (Jaborandi) (пилокарпус (яборанди)) C3.

вспомогательное вещество: гранулы сахарные - 100 г.

Однородные гранулы, правильной шаровидной формы, белого или белого с серым или кремовым оттенком цвета, без запаха.

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено активными компонентами, входящими в его состав.

Климактерический синдром легкой и средней степени тяжести.

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Возраст до 18 лет. Беременность. Период грудного вскармливания. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Препарат противопоказан к применению при беременности и период грудного вскармливания.

По 8 гранул под язык до полного рассасывания 5 раз в сутки за 30 минут до еды или через 1 час после еды или в промежутках между едой. Продолжительность курса лечения до 8 недель. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Возможны аллергические реакции. При отсутствии терапевтического эффекта или появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

При отсутствии терапевтического эффекта в течение 4 недель приема, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции препарата, следует обратиться к врачу. Информация для пациентов с сахарным диабетом - приём рекомендованной суточной дозы препарата в гранулах сахарных соответствует 0,13 хлебных единицы в максимальной разовой дозе препарата 0,02 ХЕ.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

По 5 г в пеналы из полиэтилена или полипропилена, по 10 г, 15 г или 20 г в банки из полиэтилена или полипропилена с крышками из полиэтилена или полипропилена, по 20 г или 40 г во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пластмассовыми крышками из полиэтилена.

Каждый флакон, пенал или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.