Инфлюцид (Influcid)

ДОКТОР ГУСТАВ КЛЯЙН ГМБХ & КО КГ, Германия, Таблетки для рассасывания гомеопатические

Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или почти белого цвета, с фаской. Возможно образование отдельных темных вкраплений.

Детский возраст до 6 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015008)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки для рассасывания гомеопатические

Форма выпуска / дозировка

Таблетки Пероральный

Состав

Действующие вещества: Aconitum napellus D3, Gelsemium sempervirens D3, Cephaelic ipecacuanha D3, Phosphorus D5, Bryonia D2, Eupatorium perfoliatum D1.

Каждая таблетка содержит: 25,0 мг Aconitum napellus (Aconitum) (Аконитум напеллус (Аконитум)) D3, 25,0 мг Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (Гельземиум семпервиренс (Гельземиум)) D3, 25,0 мг Cephaelic ipecacuanha (Ipecacuanha) (Цефалис ипекакуана (Ипекакуана)) D3, 25,0 мг Phosphorus (Фосфорус) D5, 25,0 мг Bryonia (Бриония) D2, 25,0 мг Eupatorium perfoliatum (Эупаториум перфолиатум) D1. Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный (см. раздел 4.4.).

Список вспомогательных веществ:

  • Лактозы моногидрат
  • Крахмал пшеничный
  • Магния стеарат.

Описание препарата

Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или почти белого цвета, с фаской. Возможно образование отдельных темных вкраплений.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Фармакокинетика

Не применимо.

Применение

Показания

Препарат Инфлюцид показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 лет до 18 лет, для профилактики и лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующим веществам и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Препарат Инфлюцид следует принимать во время беременности и в период грудного вскармливания только в том случае если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослые

При остром заболевании

По 1 таблетке каждый час (не более 12 раз в день) до наступления улучшения, далее по 1-2 таблетки 3 раза в день до полного выздоровления.

Для профилактики респираторно-вирусной инфекции

По 1 таблетке 3 раза в день. Профилактическое применение проводят в течение всего времени, пока в окружении находятся лица с симптомами острой респираторно-вирусной инфекции.

Дети

Дети в возрасте от 12 до 18 лет

При остром заболевании

Режим дозирования для детей в возрасте от 12 лет до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Для профилактики респираторно-вирусной инфекции

Режим дозирования для детей в возрасте от 12 лет до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Дети в возрасте от 6 до 12 лет

При остром заболевании

По 1 таблетке каждый час (не более 7-8 раз в день) до наступления улучшения. При дальнейшем лечении по 1 таблетке 2 раза в день до полного выздоровления.

Для профилактики респираторно-вирусной инфекции

По 1 таблетке 2 раза в день. Профилактическое применение проводят в течение всего времени, пока в окружении находятся лица с симптомами острой респираторно-вирусной инфекции.

Дети в возрасте от 0 до 6 лет

Безопасность и эффективность препарата Инфлюцид у детей в возрасте от 0 до 6 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Принимают за полчаса до еды или через полчаса после еды, медленно рассасывая в полости рта.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Резюме нежелательных реакций

Возможны аллергические реакции и реакции индивидуальной непереносимости.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: +(996) 312 21 92 88

Телефон горячей линии фармаконадзора: 0800-800-26-26

Электронная почта: vigilance@dlsmi.kg

Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.dlsmi.kg

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242-00-29; факс.: +375-(17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Республика Армения

ТИКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: +374 10 23-16-82

Горячая линия: +374 10 20-05-05, +374 96 22-05-05

Электронная почта: admin@ampra.am, vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://pharm.am.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Особые указания

Необходимо проинформировать пациента, что при сохранении или нарастании выраженных симптомов заболевания (повышенная температура, озноб) в течение 24 часов с момента начала лечения необходимо обратиться к врачу.

При применении гомеопатических лекарственных препаратов возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарата (12 таблеток) соответствует 0,25 хлебной единицы (ХЕ).

Вспомогательные вещества

Лактоза

Препарат содержит лактозу. Данный лекарственный препарат не следует применять пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Пшеничный крахмал

Препарат можно применять пациентам с целиакией. Пациентам с непереносимостью крахмала (заболеванием, отличным от целиакии) не следует принимать этот препарат, так как в нем содержится пшеничный крахмал.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат Инфлюцид не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 20 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и пленки ПВХ.

По 2 блистера с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Утилизация

Особые требования отсутствуют.

Срок годности

5 лет.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015008)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-05-26

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-07-01