ИММУНОКИНД (Immunokind)

Активные компоненты: Calcium carbonicum Hahnemanni D6, Calcium fluoratum D6, Calcium phosphoricum D6, Sulfur jodatum D12.

Каждая таблетка содержит: 20 мг Calcium carbonicum Hahnemanni (Кальциум карбоникум Гaнеманни) D6, 20 мг Calcium fluoratum (Кальциум флуоратум) D6, 20 мг Calcium phosphoricum (Кальциум фосфорикум) D6, 20 мг Sulfur jodatum (Сульфур йодатум) D12.

Перечень вспомогательных веществ:

• Целлюлоза микрокристаллическая
• Тальк
• Магния стеарат.

Круглые таблетки белого или почти белого цвета, с фаской.

Механизм действия и фармакодинамические свойства

Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Данные отсутствуют.

Препарат Иммунокинд показан к применению для профилактики ОРВИ, ускорения процессов выздоровления и повышения сопротивляемости организма к респираторным инфекциям у часто болеющих детей в возрасте от 0 до 6 лет.

Гиперчувствительность к активным компонентам и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».

Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у детей грудного и младшего возраста (до 3 лет).

С осторожностью принимать пациентам с заболеванием щитовидной железы и пациентам с сахарным диабетом.

Не применимо. Лекарственный препарат не предназначен для применения у женщин.

Режим дозирования

Дети в возрасте от 0 до 6 лет

По 1 таблетке 3 раза в день.

Максимальный курс лечения препаратом составляет 3 недели.

Способ применения

Принимают внутрь за полчаса до еды или через полчаса после еды, медленно рассасывая в полости рта.

При лечении грудных детей и детей до 3-х лет таблетку следует измельчить в 5 мл воды (1 чайная ложка) и полученную суспензию дать ребенку выпить.

Резюме нежелательных реакций

Возможны аллергические реакции и реакции индивидуальной непереносимости.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru.

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЕ[ «Нурсаулет 2»)

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Телефон: + 375 (17) 242-00-29

Факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Республика Армения

ТИКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: +374 10 23-16-82

Горячая линия: +374 10 20-05-05, +374 96 22-05-05

Электронная почта: admin@ampra.am, vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://pharm.am.

До настоящего времени случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.

Необходимо проинформировать пациента, что, если улучшение не наступает через 3 дня после начала лечения, или состояние пациента ухудшается, следует немедленно обратиться к врачу.

При применении гомеопатических лекарственных препаратов возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). Необходимо проинформировать пациента о том, что в этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит лактозу. Активный компонент получен методом твердофазного потенцирования с использованием лактозы моногидрата. Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарата (6 таблеток) соответствует 0,041 хлебной единицы (ХЕ).

Препарат Иммунокинд не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами (велосипедами, самокатами) и работе с механизмами.

По 150 таблеток во флаконе из коричневого стекла с пластмассовой завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с листом-вкладышем помещают в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Особые требования отсутствуют.

5 лет.