Гамамелис ДН (Hamamelis DN)

ДОКТОР Н ООО, Россия, Оподельдок гомеопатический

Прозрачная жидкость желтоватого цвета, своеобразного запаха, допускается наличие осадка.

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014916)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Оподельдок гомеопатический

Форма выпуска / дозировка

Оподельдок Кожный

Состав

Каждые 100 г препарата содержат:

активный компонент: Hamamelis virginiana (Гамамелис) С6 - 10,0 г;

вспомогательные вещества: мыло зеленое - 28,8 г, этанол 95% (спирт этиловый 95%) - 35,0 г, вода очищенная - 26,2 г.

Описание препарата

Прозрачная жидкость желтоватого цвета, своеобразного запаха, допускается наличие осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Монокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено активным компонентом, входящим в его состав.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Применяется в комплексной терапии варикозного расширения вен с нарушением венозного кровообращения 1 степени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных но эффективности и безопасности), повреждение целостности кожных покровов, кожные заболевания.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Для наружного применения.

Небольшое количество оподельдока наносят на болезненные места и втирают легкими круговыми движениями 2-3 раза в день.

Курс лечения 1-2 месяца. При необходимости повторить курс через месяц.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

При появлении побочных эффектов или их усугублении, или появлении других побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

Не допускать попадания препарата в глаза. Препарат не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и поврежденные или воспаленные участки кожи. При попадании препарата в рот или нос необходимо тщательно промыть их водой.

После нанесения препарата необходимо тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

Если улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо обратиться к врачу.

Лекарственный препарат содержит этанол (спирт этиловый) 95%. Этанол может вызывать чувство жжения на поврежденной коже.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 40,0 г во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной с пробками и крышками из полиэтилена. На флакон наклеивают этикетку из самоклеящегося материала или бумаги.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014916)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-05-19

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-06-26