ГАМОРИН® (Gamorin)

Состав (на 100 г):

активные компоненты: Kalium bichromicum (Калиум бихромикум) С3, Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (Пульсатилла пратенсис (Пульсатилла)) D3, Thuja occidentalis (Thuja) (Туя окциденталис (Туя)) D3, Hydrargyrum sulfuratum rubrum (Cinnabaris) (Гидраргирум сульфуратум рубрум (Циннабарис)) С6 поровну 1 г;

вспомогательное вещество: гранулы сахарные 100 г.

Однородные гранулы правильной шаровидной формы, белого или почти белого цвета, без запаха.

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено активными компонентами, входящими в его состав.

В комплексной терапии неосложненных форм хронического гайморита в стадии обострения.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточного количества клинических данных.

Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Применение при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Необходимо проконсультироваться с врачом.

Рассасывать по 5 гранул 3-4 раза в день за 20 минут до или через час после еды.

Курс лечения - 10-20 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Возможны аллергические реакции.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

При применении гомеопатических лекарственных средств может отмечаться временное обострение симптомов. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если в течение 10-14 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо обратиться к врачу.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: максимальная суточная доза препарата содержит 0,06 ХЕ.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

По 8 г в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с натяжной крышкой из полиэтилена высокого давления с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия или по 8 г в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с барьерной горловиной, или по 10 г в пенал с дозатором из полипропилена.

Каждую банку или пенал с дозатором вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.