Эуфорбиум композитум Назентропфен С® (Euphorbium compositum Nasentropfen S®)

На 100 г:

Активные компоненты: Euphorbium (эуфорбиум) D4 1 г, Pulsatilla pratensis (пульсатилла пратензис) D2 1 г, Luffa operculata (люффа оперкулята) D2 1 г, Hydrargyrum biiodatum (гидраргирум бийодатум) D8 1 г, Mucosa nasalis suis (мукоза назалис суис) D8 1 г, Hepar sulfuris (гепар сульфурис) D10 1 г, Argentum nitricum (аргентум нитрикум) D10 1 г, Sinusitis-Nosode (Синуситис-Нозоде) D13 1 г;

Вспомогательные компоненты: бензалкония хлорида раствор 0,0200 г, натрия хлорид 0,8292 г, натрия дигидрофосфата дигидрат 0,0628 г, натрия гидрофосфата дигидрат 0,0200 г, вода очищенная 91,0680 г.

Прозрачная или слабоопалесцирующая, бесцветная или слегка светло-желтая жидкость без запаха.

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Риниты различной этиологии, хронические синуситы.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 4 лет в связи с недостаточностью клинических данных.

Заболевания щитовидной железы, в связи с наличием активного компонента, содержащего йод.

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Возможны аллергические реакции.

В редких случаях возможно повышенное слюноотделение после применения препарата.

В очень редких случаях возможно возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме.

При их развитии необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом.

При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение); в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Флакон следует закрывать сразу после приема препарата.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

По 20 мл во флаконы коричневого стекла (соответствует гидролитическому классу III), с дозатором-распылителем из полипропилена и защитным колпачком из полипропилена с контролем первого вскрытия.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в картонную пачку.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.