Эпигам (Epigam)

Регистрация аннулирована
НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО, Россия, Таблетки для рассасывания

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ЕРIGAM.

Общая информация

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000465/01

Форма выпуска / дозировка

Таблетки для рассасывания

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Активные компоненты: антитела к гистамину аффинно очищенные: - 0,003 г.

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

*вводится в виде водно - спиртовой смеси активной, формы действующего вещества

Описание препарата

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ЕРIGAM.

Фармако-терапевтическая группа

Н2-гистаминовых рецепторов блокатор

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Фармакодинамика

Модифицирует гистамин-зависимую активацию гистаминовых рецепторов (в том числе Н2-рецепторов), оказывая противоязвенное действие. Снижая опосредованную гистамином желудочную секрецию, уменьшает объем, кислотность и пептическую активность желудочного сока. Ингибируя синтез медиаторов воспаления, оказывает противовоспалительный, анальгетический эффект при эрозивных поражениях слизистой желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). За счет спазмолитического действия нормализует моторно-эвакуаторную функцию желудочно-кишечного тракта. Восстанавливает способность слизистой оболочки желудка к регенерации.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Взрослым принимать по 1 таблетке на 1 прием, за 15-30 минут до еды или вне связи с приемом пищи. Таблетку следует держать под языком, не разжевывая и не проглатывая, до полного растворения. При наличии острых симптомов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки принимать препарат от 4 до 6 таблеток в день (в зависимости от выраженности клинических проявлений). При улучшении состояния, исчезновении или уменьшении выраженности болевого синдрома и диспептических расстройств, принимать препарат 3-4 раза в день. Курс лечения 4 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Показания

В составе комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями.

Особые указания

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактозной недостаточности.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 20, 50, 75 или 100 таблеток в банки полимерные с винтовой горловиной и крышкой навинчиваемой для витаминов и лекарственных средств или банки полимерные с амортизатором и крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия для витаминов и лекарственных средств.

По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок или каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не принимать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000465/01

Дата регистрации

2008-06-25

Дата переоформления

2009-06-10

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2017-10-24