Курдлипид® (Curdlipid)
Общая информация
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
На 100 г:
Действующее вещество: Curdlipid (Курдлипид) С6 1,0 г
Вспомогательные вещества: гранулы гомеопатические (сахарная крупка) 100,0 г.
Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
В комплексной терапии при нарушении жирового обмена, жировой дистрофии печени, гиперлипидемии.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 18 лет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Беременность и лактация
Противопоказано примене ние препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Рекомендации по применению
Препарат применяют сублингвально за 30 минут до или через час после еды. Необходимое количество гранул следует положить под язык и держать до полного рассасывания.
При нарушении жирового обмена применяют по 7 гранул 2 раза в день. Курс лечения - 1-3 месяца. При приеме препарата на каждый 7-ой день делать однодневный перерыв. Повторный курс возможен после консультации врача.
При лечении пациентов с жировой дистрофией печени применяют по 3 гранулы один раз в день в вечернее время. Курс лечения - 3 месяца. При приеме препарата на каждый 7-ой день делать однодневный перерыв.
При лечении гиперлипидемии применяют по 4 гранулы 3 раза в день. Курс лечения - 1 месяц. Повторный курс возможен после консультации врача.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, нарушение сна при приеме препарата в ночное время, усиление аппетита и увеличение массы тела на 1-2 кг.
Передозировка
Особые указания
При применении препарата возможно временное обострение симптомов; привыкания или синдрома "отмены" не отмечено.
При обострении симптомов заболевания, появлении побочных эффектов и/или отсутствии терапевтического эффекта в течение 1 месяца, следует обратиться к врачу.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарат а соответствует 0,114 хлебной единицы. Содержание углеводов в максимальной разовой дозе препарата соответствует 0,057 хлебной единицы.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Упаковка
По 5,0; 10,0 или 15,0 г гранул во флаконы из темного стекла с винтовой горловиной и навинчиваемыми полимерными крышками;
По 5,0; 10,0 или 15,0 г гранул во флаконы из коричневого стекла с винтовой крышкой с контролем первого вскрытия;
По 5,0; 10,0 или 15,0 г гранул в пробирку из медицинского стекла с пластмассовой крышкой.
Каждый флакон или пробирку стеклянную вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.