Климактоплан Н (Climactoplan N)

Активные компоненты: Cimicifuga D2, Sepia D2, Ignatia D3, Sanguinaria D6.

Каждая таблетка содержит: 25,0 мг Cimicifuga racemosa (Cimicifuga) (цимицифуга рацемоза) (цимицифуга) D2, 25,0 мг Sepia officinalis (Sepia) (сепия оффициналис) (сепия) D2, 25,0 мг Strychnos ignatii (Ignatia) (стрихнос игнации) (игнация) D3, 25,0 мг Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвинария канаденсис) (сангвинария) D6.

Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза, пшеничный крахмал.

Перечень вспомогательных веществ

Лактозы моногидрат

Крахмал пшеничный

Магния стеарат.

Плоскоцилиндрической формы таблетки от светло-серого до серого цвета, с фаской. Допускается наличие вкраплений.

Комплексный гомеопатический лекарственный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Не применимо.

Препарат Климактоплан Н показан к применению у взрослых женщин для лечения климактерического синдрома, сопровождающегося приливами жара, усиленным потоотделением, сердцебиением, головокружением, зудом, нервным напряжением, нарушением сна.

• Гиперчувствительность к активным компонентам и/или к любому из вспомогательных веществ.
• Возраст до 18 лет.

Препарат не предназначен для применения при беременности и в период грудного вскармливания.

Режим дозирования

Взрослые

Рекомендуемая доза: принимать по 1-2 таблетки 3 раза в день.

Длительность лечения препаратом определяется врачом и составляет 3-4 месяца. Повторные курсы возможны после согласования с врачом.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Климактоплан Н у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Принимают внутрь, за полчаса до еды или через полчаса после еды, медленно рассасывая в полости рта.

Резюме нежелательных реакции

Возможны аллергические реакции, реакции индивидуальной непереносимости, головокружение, желудочно-кишечные расстройства, металлический привкус во рту, менструальное кровотечение, носовое кровотечение.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Телефон: + 375 (17) 242-00-29

Факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: +374 10 23-16-82

Горячая линия: +374 10 20-05-05, +374 96 22-05-05

Электронная почта: admin@ampra.am, vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://pharm.am

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

При применении гомеопатических лекарственных препаратов возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

В случае диагностирования беременности при применении препарата в период пременопаузы прием препарата следует прекратить.

Необходимо проинформировать пациента, что при отсутствии терапевтического эффекта в течение 3-х месяцев или при необходимости повторения курса лечения рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарата (6 таблеток) соответствует 0,13 хлебной единицы (ХЕ).

Вспомогательные вещества

Лактоза

Препарат содержит лактозу. Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или крахмала глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Пшеничный крахмал

Препарат можно применять пациентам с целиакией. Пациентам с непереносимостью крахмала (заболеванием, отличным от целиакии) не следует принимать этот препарат, так как в нем содержится пшеничный крахмал.

Так как при приеме препарата возможно появление головокружения, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

По 20 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и пленки ПВХ. По 3 блистера с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Нет особых требований к утилизации.

5 лет.