Холетон Эдас-113 (Choleton Edas-113)

МЕЖДУНАРОДНАЯ КОРПОРАЦИЯ ЭДАС ООО, Россия, Капли для приема внутрь гомеопатические

Бесцветная прозрачная жидкость со слабым характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Алкоголизм
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003768/01

Форма выпуска / дозировка

Капли для приема внутрь гомеопатические

Лекарственная форма ГРЛС

Капли внутрь

Состав

100 г препарата содержат:

Активные компоненты: Chelidonium majus (Chelidonium) (Хелидониум майус (Хелидониум)) С3, Taraxacum officinale (Taraxacum) (Тараксакум оффицинале (Тараксакум)) С3

Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) около 30%.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

В комплексной терапии дискинезии желчевыводящих путей, хронического холецистита.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания (в связи с отсутствием специальных исследований). Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических исследований эффективности и безопасности в педиатрии).

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

Беременность и лактация

В связи с отсутствием специальных исследований противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Принимать препарат вне приема пищи. Если не назначено иначе, принимать внутрь по 5 капель в чайной ложке воды 3 раза в сутки.

Курс лечения препаратом 1-3 недели.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции. При отсутствии терапевтического эффекта или появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено.

Максимальная разовая доза препарата содержит 0,03 г абсолютного спирта этилового.

Максимальная суточная доза препарата содержит 0,1 г абсолютного спирта этилового.

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Если при применении препарата симптомы сохраняются без улучшения более 7 дней или ухудшаются, следует обратиться к врачу. Препарат действует быстрее и эффективнее, если применяется при возникновении первых симптомов заболевания.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 25 мл во флакон из стекломассы, укупоренный пробкой полиэтиленовой или пробкой- капельницей и крышкой винтового типа. Дополнительно на крышку флакона надевается колпачок декоративный термоусадочный.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003768/01

Дата регистрации

2009-10-06

Дата переоформления

2019-12-16

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-07-14