Холеит-ГФ (Choleit-GF)

ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ ООО, Россия, Гранулы гомеопатические

Однородные гранулы правильной шаровидной формы, белого с серым или кремовым оттенком цвета, без запаха.

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003053/01

Форма выпуска / дозировка

Гранулы гомеопатические

Лекарственная форма ГРЛС

Гранулы п/яз.

Состав

На 100 г:

активные компоненты: Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис (берберис)) D3, Lycopodium clavatum (Lycopodium) (ликоподиум клаватум (ликоподиум)) С6, Chelidonium majus (Chelidonium) (хелидониум майус (хелидониум)) D3;

вспомогательные компоненты: драже (сахарная крупка нонпарель) 100 г.

Описание препарата

Однородные гранулы правильной шаровидной формы, белого с серым или кремовым оттенком цвета, без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В комплексной терапии при обострении хронического холецистита.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточного количества клинических данных.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Рассасывать по 5 гранул 3 раза в день за 20 минут до или через час после еды.

Курс лечения 1 месяц.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

При применении гомеопатических лекарственных средств может отмечаться временное обострение симптомов. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

При отсутствии терапевтического эффекта в течение 14 дней, а также появлении побочных эффектов, следует обратиться к врачу.

Информация для больных сахарным диабетом: максимальная суточная доза препарата содержит 0,045 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет.

Упаковка

По 8,0 г в пробирке полимерной или по 8,0 г в банке полимерной.

Каждую пробирку или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003053/01

Дата регистрации

2008-11-20

Дата переоформления

2010-05-05

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-08-10