
Хелидониум-Гомаккорд Н (Chelidonium-Homaccord N)
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с характерным запахом этанола.
Общая информация
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
На 100 г препарата:
Активные компоненты: Chelidonium majus (Chelidonium) (Хелидониум маюс) D10 0,6 г, Chelidonium majus (Chelidonium) (Хелидониум маюс ) D30 0,6 г, Chelidonium majus (Хелидониум маюс) D200 0,6 г, Atropa bella-donna(Атропа белла-донна) D10 0,3 г, Atropa bella-donna (Атропа белла-донна) D30 0,3 г, Atropa bella-donna (Атропа белла-донна) D200 0,3 г, Atropa bella-donna(Атропа белла-донна) D1000 0,3 г;
Вспомогательные вещества: этанол(спирт этиловый) 96% (об.),вода очищенная.
Содержание этанола в препарате около 35%(поо объему).
Описание препарата
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с характерным запахом этанола.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Фармакологическое действие
Механизм действия
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Препарат назначают внутрь по 10 капель (растворенных в 30 мл воды) 3 раза в день за 30 минут до или через 1 час после еды.
При острых симптомах принимать через каждые 15 минут по 10 капель в течение 2-х часов.
Длительность терапии определяется врачом.
Показания
В качестве желчегонного средства в комплексной терапии хронического холецистита, хронических гепатитов с холестатическим компонентом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
С осторожностью
Беременность и лактация
В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
Особые указания
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу.
При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу.
Длительное применение препарата (в течение нескольких месяцев и более) должно проводиться под наблюдением врача.
Препарат содержит этиловый спирт около 35% (объемных).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
По 30 мл во флаконы темного стекла гидролитического класса III со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.