Бриорус Эдас-402 (Briorus Edas-402)

ЭДАС ООО, Россия, Оподельдок гомеопатический

Прозрачная жидкость желтоватого цвета с характерным запахом. Допускается наличие небольшого осадка.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015954)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Оподельдок гомеопатический

Форма выпуска / дозировка

Оподельдок Кожный

Состав

В 100 г оподельдока гомеопатического содержатся:

Активные компоненты:

Atropa bella-donna (Belladonna) (Атропа белладонна (Белладонна))

D3 2,0 г

Bryonia (Бриония)

D3 3,0 г

Ledum palustre (Ledum) (Ледум палюстре (Ледум))

D3 3,0 г

Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (Токсикодендрон кверцифолиум (Рус токсикодендрон))

D3 2,0 г

Вспомогательные вещества:

Спирт мыльный

45,0 г

Спирт этиловый (эталон) 95%

22,5 г

Вода очищенная

22,5 г

Описание препарата

Прозрачная жидкость желтоватого цвета с характерным запахом. Допускается наличие небольшого осадка.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав активными компонентами.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат применяют у взрослых пациентов в качестве симптоматического средства для лечения воспаления суставов, растяжения связок, зуда укусов насекомых (в комплексной терапии).

Противопоказания

  • Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.
  • Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических исследований эффективности и безопасности).
  • Беременность, период грудного вскармливания (в связи с отсутствием специальных исследований).
  • Дерматологические заболевания кожи и нарушение кожных покровов в месте нанесения препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

В связи с отсутствием специальных исследований противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат применяют наружно. Перед применением взбалтывать.

Небольшое количество оподельдока наносится на пораженные места 2-3 раза в день.

Курс лечения препаратом 3 месяца.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

Не допускать попадания на слизистые оболочки и в глаза. При попадании препарата на слизистые оболочки и в глаза следует тщательно промыть большим количеством воды.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 100 мл во флакон из стекломассы, укупоренный пробкой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой винтового типа с контрольным кольцом.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015954)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-07-22

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-09-16