АРТРОМИЛ ЭДАС-919 (Arthromil Edas-919)

ЭДАС ООО, Россия, Гранулы гомеопатические

Однородные гранулы, шаровидной формы, белого цвета, без запаха.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015619)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Гранулы гомеопатические

Форма выпуска / дозировка

Гранулы Пероральный

Состав

Действующие вещества:

Каждые 100 г гранул содержат:

Calcium carbonicum

Hahnemanni (Conchae) С6

Colchicum autumnale (Colchicum) С6

Sulfur С6

Berberis vulgaris (Berberis) С3

Вспомогательное вещество: гранулы сахарные 100,0 г.

Описание препарата

Однородные гранулы, шаровидной формы, белого цвета, без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат АРТРОМИЛ ЭДАС-919 показан к применению у взрослых пациентов в качестве симптоматического средства в комплексном лечении артритов, артрозов, остеохондроза позвоночника.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата и/или к вспомогательным веществам. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания (в связи с отсутствием специальных исследований). Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

В связи с отсутствием специальных исследований, противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимать вне приема пищи.

5 гранул положить под язык и держать до полного растворения 3 раза в сутки.

Курс лечения препаратом 6 недель.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

Привыкания к препарату или «синдрома отмены» не отмечено. При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостриться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Содержание углеводов в разовой дозе препарата соответствует примерно 0,014 ХЕ, в максимальной суточной дозе - примерно 0,043 ХЕ.

Возможна замена гомеопатических гранул АРТРОМИЛ ЭДАС-919 гомеопатическими каплями АРТРОМИЛ ЭДАС-119, которые идентичны по составу активных компонентов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 20 г в банку полимерную с барьерным типом запирания и с системой контроля первого вскрытия, или в банку полимерную с навинчиваемой крышкой, или в банку полимерную с крышкой, натягиваемой и с системой контроля первого вскрытия.

Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015619)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-07-01

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-08-18