Глюкоза (Glucose)

Действующее вещество:ДекстрозаДекстроза
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    таблетки внутрь
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    порошок внутрь
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    порошок внутрь
  • Глюкоза
    таблетки внутрь
  • Глюкоза
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза
    таблетки внутрь
  • Глюкоза
    раствор в/в
  • ,
    ,
  • Глюкоза Браун
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза буфус
    раствор в/в
  • Глюкоза-Виал
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза-СОЛОфарм
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза-Э
    раствор д/инфузий
  • Глюкоза-Эском
    раствор в/в
  • Глюкозы раствор для инфузий
    раствор д/инфузий
  • Глюкостерил
    раствор д/инфузий
  • Декстроза
    раствор д/инфузий
  • Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:

    5% раствор

    100 мл препарата содержат:

    активное вещество - декстроза безводная 5,0 г;

    вспомогательное вещество - вода для инъекций до 100 мл.

    Теоретическая осмолярность - 286 мОсм/л.

    10% раствор

    100 мл препарата содержат:

    активное вещество - декстроза безводная 10,0 г;

    вспомогательное вещество - вода для инъекций до 100 мл.

    Теоретическая осмолярность - 564 мОсм/л.

    Описание:

    Бесцветная, прозрачная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Питания углеводного средство
    АТХ:  

    B05BA03   Углеводы

    Фармакодинамика:

    Глюкоза усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени, усиливает сократительную деятельность миокарда, является источником легкоусвояемых углеводов.

    Фармакодинамические свойства 5%, 10% растворов декстрозы аналогичны свойствам глюкозы - основного источника энергии клеточного метаболизма.

    5% раствор декстрозы представляет собой изотонический раствор с осмолярностью около 278 мОсм/л. Потребляемая калорийность 5% раствора декстрозы составляет 200 ккал/л.

    10% раствор декстрозы представляет собой гипертонический раствор с осмолярностью около 564 мОсм/л. Потребляемая калорийность 10% раствора декстрозы составляет 400 ккал/л.

    В рамках парентерального питания 5%, 10%, растворы декстрозы вводят в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости).

    5% и 10% растворы декстрозы позволяют восполнять недостаточность жидкости без одновременного введения ионов.

    Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.

    При применении растворов декстрозы для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов, фармакодинамические свойства раствора будут зависеть от добавляемого вещества.

    Фармакокинетика:

    Глюкоза метаболизируется двумя различными путями: анаэробным и аэробным.

    Декстроза, распадаясь на пировиноградную или молочную кислоту (анаэробный гликолиз), метаболизируется до двуокиси углерода и воды с высвобождением энергии.

    При применении раствора декстрозы для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов, фармакокинетические свойства раствора будут зависеть от добавляемого вещества.

    Показания:

    5% раствор глюкозы:

    - в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости);

    - для регидратации в случае потери жидкости, особенно у пациентов с высокой потребностью в углеводах;

    - для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов.

    10% раствор глюкозы:

    - в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости);

    - для регидратации в случае потери жидкости, особенно у пациентов с высокой потребностью в углеводах;

    - для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов;

    - для профилактики и лечения гипогликемии.

    Противопоказания:

    Изотонический раствор глюкозы 5%: декомпенсированный сахарный диабет, прочие известные формы непереносимости глюкозы (например, метаболический стресс), гиперосмолярная кома, гипергликемия и гиперлактатемия; введение раствора в течение первых 24 ч после травмы головы; повышенная чувствительность к компонентам препарата; применение у пациентов с известной непереносимостью кукурузы или продуктов из кукурузы (при получе декстрозы из кукурузы); противопоказании к любым препаратам, добавляемым к раствору глюкозы.
    Гипертонический раствор глюкозы 10%: декомпенсированный сахарный диабет и несахарный диабет, прочие известные формы непереносимости глюкозы (например, метаболический стресс), гиперосмолярная кома, гипергликемия и гиперлактатемия; гемодилюция и внеклеточная гипергидратация или гиперволемия; тяжелая почечная недостаточность (с олигурией или анурией); декомпенсированная сердечная недостаточность, генерализованные отеки (в том числе отек легких и головного мозга) и цирроз печени с асцитом; прочие известные формы непереносимости глюкозы (например, метаболический стресс); введение раствора в течение первых 24 ч после травмы головы; повышенная чувствительность к компонентам препарата; применение у пациентов с известной непереносимостью кукурузы или продуктов из кукурузы (при получе декстрозы из кукурузы); противопоказании к любым препаратам, добавляемым к раствору глюкозы.

    С осторожностью:Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), сахарный диабет, гипонатриемия, детский возраст.
    Беременность и лактация:

    Раствор декстрозы 5% во время беременности обычно используется в качестве гидратирующего и транспортного средства при применении других лекарственных препаратов (в частности окситоцина).

    Раствор декстрозы 5% и 10% можно безопасно применять во время беременности и в период грудного вскармливания при условии, что электролитный баланс и баланс жидкости контролируются и находятся в пределах физиологической нормы. Если роженице вводят глюкозу внутривенно, то концентрация глюкозы в ее крови не должна превышать 11 ммоль/л.

    Кормление во время инфузии стараются не прерывать.

    Если раствор декстрозы добавляется к лекарственному препарату, свойства лекарственного препарата и его применение во время беременности и в период грудного вскармливания рассматриваются отдельно.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно (капельно). Препарат обычно вводят в периферическую или центральную вену. Концентрация и доза вводимого раствора зависят от возраста, массы тела и клинического состояния пациента.
    Применение препарата следует осуществлять под регулярным медицинским наблюдением. Следует тщательно контролировать клинические и биологические параметры, в частности концентрацию глюкозы в крови, а также водно-электролитный баланс.
    У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой глюкозы не должна превышать 4-6 г/кг, то есть около 250-450 г (при снижении интенсивности обмена веществ суточную дозу уменьшают до 200-300 г), при этом суточный объем вводимой жидкости 30-40 мл/кг.
    Детям для парентерального питания наряду с жирами и аминокислотами в первый день вводят 6 г глюкозы/кг/сутки, в последующем — до 15 г/кг/сутки.
    Скорость введения: при нормальном состо обмена веществ максимальная скорость введения взрослым — 0,25-0,5 г/кг/ч (при сниже интенсивности обмена веществ скорость введения снижают до 0,125-0,25 г/кг/ч). У детей скорость введения глюкозы не должна превышать 0,5 г/кг/ч.
    Для полного усвоения глюкозы, вводимой в больших дозах, одновременно назначают инсулин короткого действия из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г декстрозы.
    При полном парентеральном питании введение глюкозы всегда должно сопровождаться введением достаточного количества растворов аминокислот, эмульсий липидов, электролитов, витаминов и микроэлементов.
    Пациентам с сахарным диабетом глюкозу вводят под контролем её содержания в крови и моче.
    5% раствор глюкозы: рекомендуемая доза в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости):
    Для взрослых: 500-3000 мл в сутки.
    Для детей. включая новорожденных:
    с массой тела 0-10 кг— 100 мл/кг в сутки;
    с массой тела 10-20 кг— 1000 мл + дополнительные 50 мл на каждый кг массы тела свыше 10 кг в сутки;
    с массой тела более 20 кг — 1500 мл + дополнительные 20 мл на каждый кг массы тела свыше 20 кг в сутки.
    Скорость, объем инфузии и длительность введения зависят от возраста, массы тела, клинического состояния и метаболизма пациента, а также от сопутствующей терапии. У детей их должен определять лечащий врач, имеющий опыт применения внутривенных препаратов у данной категории пациентов.
    Нельзя превышать порог утилизации глюкозы в организме во избежание гипергликемии, поэтому максимальная доза декстрозы варьирует от 5 мг/кг/мин для взрослых и
    10-18 мг/кг/мин для новорожденных и детей в зависимости от возраста и общей массы тела. Рекомендуемая доза при примене для разведения и растворения вводимых парентерально лекарстве препаратов — обычно 50-250 мл на одну дозу вводимого лекарственного препарата, однако необходимый объем слещет определять на основании инструкции по применению добавляемых лекарстве препаратов. При этом доза и скорость введения раствора определяются свойствами и режимом дозирования разводимого лекарственного препарата.
    10% раствор глюкозы:
    Взрослые и пожилые люди
    Рекоменщемые дозы в таблице 1 служат в качестве ориентира для применения у взрослых с массой тела около 70 кг.
    Таблица 1. Рекомендации по дозированию растворов декстрозы у взрослых (70 кг)*

    Показание к применению

    Начальная
    суточная доза

    Скорость
    инфузии

    Рекомендуемая
    длительность применения

    В качестве источника
    углеводов (отдельно или
    как часть парентерального
    питания при необходимости)

    500-3000 мл в сутки
    (7-40 мл/кг с сутки)

    Максимально
    рекомендуемая скорость
    инфузии не должна превышать
    порог утилизации глюкозы в
    организме пациента, так как
    это может привести к гипергликемии:
    5 мг/кг/мин (3 мл/кг/ч)

    Продолжительность
    лечения зависит от
    клинического состояния
    пациента

    Профилактика и
    лечение гипогликемии

    Регидратация в
    случае потери
    жидкости и при
    дегидратации у
    пациентов с высокой
    потребностью в углеводах

    Для разведения и
    растворения вводимых
    парентерально
    лекарственных препаратов

    50-250 мл на одну дозу
    вводимого лекарственного
    препарата

    В зависимости от
    разводимого лекарственного
    препарата

    В зависимости от разводимого
    лекарственного препарата

    *Максимаљные объемы в пределах рекоменщемых доз следует вводить в течение 24 часов, чтобы избежать гемодилоции.

    В зависимости от клинического состояния пациента скорость введения может быть снижена для уменьшения риска возникновения осмотического диуреза.
    При применении препарата для разведения и растворения лекарственных препаратов для инфузионного введения необходимый объем определяют на основании инструкции по применению добавляемых лекарственных препаратов.

    Дети и подростки

    Скорость, объем инфузии и длительность введения растворов зависят от возраста, массы тела, клинического состояния и метаболизма пациента, а также от сопутствующей терапии. Их должен определять лечащий врач, имеющий опыт применения внутривенных препаратов у детей.

    Рекомендуемые дозы в таблице 2 служат в качестве ориентира для применения у детей и подростков и зависят от массы тела и возраста.

    Таблица 2. Рекомендации по дозированию у детей и подростков

    Показание к
    применению

    Начальная
    суточная доза

    Начальная cкoрость инфузии

    Новорожденные и недоношенные дети

    Младенцы и дети раннего возраста

    (1-23 месяцев)

    Дети

    (2-11лет)

    Подростки

    (от 12 до 16-18 лет)

    В качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости)

    - с массой от 0 до 10 кг - 100 мл/кг/сутки;

    - с массой от 10 до 20 кг - 1000 мл + дополнительные 50 мл на каждый кг
    массы тела свыше 10 кг/сутки;

    - с массой больше 20 кг - 1500 мл + дополнительные 20 мл на каждый кг
    массы тела свыше 20 кг/сут

    6-11 мл/кг/ч

    (10-18 мг/кг/мин)

    5-11 мл/кг/ч

    (9-18 мг/кг/мин)

    4-8 мл/кг/ч

    (7-14 мг/кг/мин)

    От 4 мл/кг/ч

    (7- 8,5 мг/кг/мин)

    Профилактика и лечение гипогликемии

    Регидратация в случае потери жидкости и дегидратация у пациентов с высокой потребностью в углеводах

    Для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов

    Начальная доза: от 50 до 100 мл на одну дозу вводимого лекарственного препарата. Независимо от возраста.

    Скорость инфузии: в зависимости от разводимого лекарственного препарата. Независимо от возраста.

    *Скорость, объем инфузии и длительность введения растворов зависят от возраста, массы тела, клинического состояния и метаболизма пациента, а также от сопутствующей терапии. Их должен определять лечащий врач, имеющий опыт применения внутривенных препаратов у детей.
    Примечание: максимальные объемы в пределах рекомендуемых доз следует вводить в течение 24 часов, чтобы избежать гемодилюции.
    Максимальная скорость инфузии не должна превышать порог утилизации глюкозы в организме пациента, так как это может привести к гипергликемии.
    В зависимости от клинического состояния пациента скорость введения может быть снижена для уменьшения риска возникновения осмотического диуреза.
    При применении препарата для разведения и растворения лекарственных препаратов для инфузионного введения необходимый объем определяют на основ инструкции по применению добавляемых лекарственных препаратов.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (>1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); редко (>1/10000 до <1/1000); очень редко (<1 /10000): частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

    Со стороны иммунной системы

    Частота неизвестна: анафилактические реакции, повышенная чувствительность.

    Со стороны обмена веществ и питания

    Частота неизвестна: нарушения водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия и гипофосфатемия). гипергликемия, гемодилюция. дегидратация, гиперволемия.

    Со стороны сердца

    Частота неизвестна: острая левожелудочковая недостаточность.

    Со стороны сосудов

    Частота неизвестна: венозный тромбоз, флебит.

    Со стороны кожи и подкожных тканей

    Частота неизвестна: повышенное потоотделение.

    Со стороны почек и мочевыводящих путей

    Частота неизвестна: полиурия.

    Общие нарушения и расстройства в вместе введения

    Частота неизвестна: озноб, лихорадка, инфекция в месте инъекции, раздражение в месте инъекции, экстравазация, болезненность в месте инъекции.

    Лабораторно-инструментальные данные

    Частота неизвестна: глюкозурия.

    Нежелательные реакции также могут быть связаны с препаратом, который был добавлен к раствору. Вероятность других нежелательных реакций зависит от свойств конкретного добавляемого лекарственного препарата.

    При возникновении нежелательных реакций введение раствора следует прекратить, при необходимости провести симптоматическую терапию.
    Передозировка:

    Симптомы

    Длительное инфузионное введение препарата может привести к гипергликемии, глюкозурии, гиперосмолярности, осмотическому диурезу и обезвоживанию. Быстрая инфузия может создавать накопление жидкости в организме с гемодилюцией и гиперволемией, а при превышении способности организма окислять глюкозу быстрое введение может вызывать гипергликемию. Также может иметь место снижение содержания калия и неорганического фосфата в плазме крови. При применении раствора декстрозы для инфузий для разведения и растворения других лекарственных препаратов для внутривенного введения, клинические признаки и симптомы передозировки могут быть связаны со свойствами применяемых лекарственных препаратов.

    Лечение

    При появлении симптомов передозировки следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, ввести инсулин короткого действия, при необходимости провести поддерживающую симптоматическую терапию.

    Взаимодействие:

    Совместное применение катехоламинов и стероидов снижает усваивание декстрозы (глюкозы).
    При сме с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать их на несовместимость.
    Для разведения или растворения других лекарственных средств препарат следует применять только при наличии указаний о разведении раствором декстрозы соответствующей концентрации в инструкции по применению на данный лекарствен препарат. При отсутствии информации о совместимости препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
    Перед добавлением какого-либо лекарственного средства необходимо убедиться, что оно растворимо и стабильно в воде в диапазоне рН препарата.
    После добавления в препарат совместимого лекарственного средства полученный раствор следует вводить незшедлительно.
    Лекарственные средства с известной несовместимостью использовать нельзя.
    При введе растворов декстрозы через ту же инфузионную систему, что и для гемотрансфузии, возможен риск гемолиза и тромбоза.

    Особые указания:

    Поскольку у пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью или находящихся в остром критическом состо переносимость глюкозы (декстрозы) может быть нарушена, следует особо тщательно контролировать их клиникобиологические параметры, в частности концентрацию электролитов в плазме крови, в том числе магния или фосфора, концентрацию глюкозы в крови. При наличии гипергликемии следует скорректировать скорость введения препарата и/или назначать инсулин короткого действия.
    Обычно глюкоза полностью усваивается организмом (в норме почками не выводится), поэтому появление глюкозы в моче может являться патологическим признаком.
    В случае продолжительного введе или применения декстрозы в высоких дозах необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови и при необходимости вводить калий дополнительно, чтобы избежать развитие гипокалиемии.
    При эпизодах внутричерепной гипертензии необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови.
    Применение растворов декстрозы может приводить к гипергликемии. Поэтому их не рекомендуется вводить после острого ишемического инсульта, так как гипергликемия сопряжена с усилением ишемического повреждения головного мозга и препятствует выздоровле
    Особо тщательный клинический мониторинг требуется в начале внутривенного введения препарата. Необходимо контролировать концентрацию глюкозы и содержание электролитов в крови, водный баланс, а также кислотно-основное состояние организма. Для регидратационной тер растворы углеводов слещет применять в комбинации с растворами электролитов во избежание наруше электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия).
    Перед применением раствор следует осмотреть. Применять только прозрачный раствор без видимых включений и при отсутствии повреждений упаковки. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе.
    Раствор слещет вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики.
    Во избежание воздушной эмболии следует удалить возщх из инфузионной системы с помощью раствора.
    Добавляемые вещества могут вводиться перед инфузией или в ходе инфузии через место ввода (при наличии специального порта для ввода препаратов).
    Добавление в раствор других лекарственных средств или нарушение техн введения может вызвать лихорадку вследствие возможного попадания в организм пирогенов. При развитии нежелательных реакций инфузию следует немедленно прекратить.
    При добавлении других лекарственных препаратов перед парентеральным введением необходимо проверить изотоничность полученного раствора. Полное и тщательное переме е в асептических условиях является обязательным.

    При введе дополнительных питательных веществ следует определить осмолярность полученной смеси до начала инфузии. Полученную смесь необходимо вводить через центральный или периферический венозный катетер в зависимости от конечной осмолярности.
    Совместимость дополнительно вводимых лекарственных средств необходимо оценить перед их добавлением в раствор (аналогично применению других парентеральных растворов). Оценка совместимости дополнительно вводимых лекарственных средств с препаратом входит в компетенцию врача. Необходимо проверить полученный раствор на изменение цвета и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Следует изучить инструкцию по применению добавляемых лекарственных средств. Растворы, содержащие дополнительные вещества, следует применять немедленно, их хранение запрещено.
    С микробиологической точки зрения разведенный препарат следует применять незамедлительно. Исключение составляют разведения, приготовленные в контролируемых и асептических условиях. В противном случае после приготовления раствора сроки и условия его хранения до введения являются ответственностью пользователя.

    Дети
    У новорожденных, особенно у недоношенньж или родившихся с низкой массой тела, повышен риск развития гипо- или гипергликемии, поэтому в период внутривенного введе растворов декстрозы необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови во избежание отдаленных нежелательных последствий. Гипогликемия у новорожде может приводить к длительным судорогам, коме и повреждению головного мозга. Гипергликемию связывают с внутрижелудочковым кровоизлиянием, отсроче бактериальными и грибковыми инфекцио заболеваниями, ретинопатией недоношенных, некротическим энтероколитом, бронхолегочной дисплазией, продолжительной госпитализацией и смертностью.
    Во избежание потенциально летальной передозировки внутривенных препаратов у новорожденных особое в ание необходимо уделять способу примене при использов для внутривенного введения препаратов новорожденным шприцевого насоса контейнер с раствором нельзя оставлять присоединенным к шприцу. Для лечения «симптоматической» гипоглике предпочтительнее использовать 10 % раствор глюкозы. В этом случае необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости его корректировать. При этом нужно учитывать, что новорожденные с различной патологией имеют неодинаковые потребности в экзогенной глюкозе. Резкое прекращение инфузии может вызвать гипогликемию, поэтому дозу глюкозы уменьшают постепенно, прекращают титровать раствор в том случае, когда у ребенка сохраняется нормогликемия при введении со скоростью 4 мг/мин. Если препарат содержит декстрозу, полученную из кукурузы, применение препарата противопоказано пациентам с известной непереносимостью кукурузы, т.к. возможно появление реакции гиперчувствительности: анафилактические реакции, озноб, лихорадка.
    Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инфузий, 5% и 10%.

    Упаковка:

    По 100, 200, 250, 400 или 500 мл препарата во флаконы из полипропилена с петлей-держателем, укупоренные полипропиленовыми крышками с резиновой подкладкой и снабженные колпачками с отрывными кольцами для вскрытия, наваренными на флакон.

    По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в потребительскую тару (пачку картонную).

    Для стационаров

    По 100, 200, 250, 400 или 500 мл препарата во флаконы из полипропилена с петлей-держателем, укупоренные полипропиленовыми крышками с резиновой подкладкой и снабженные колпачками с отрывными кольцами для вскрытия, наваренными на флакон.

    Флаконы объемом по 100 мл в количестве 120 флаконов вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую тару (картонную коробку).

    Флаконы объемом по 200 и 250 мл в количестве 40 флаконов вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую тару (картонную коробку).

    Флаконы объемом по 400 и 500 мл в количестве 30 флаконов вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую тару (картонную коробку).

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-003457
    Дата регистрации:2016-02-16
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата переоформления:2021-02-20
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-06-16
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх