Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

Гипогликемические синтетические и другие средства

Входит в состав препаратов
  • Глибекс
    таблетки внутрь 
  • Глибенкламид
    таблетки внутрь 
  • Глибенкламид
    таблетки внутрь 
  • Глибенкламид
    таблетки внутрь 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Глибенкламид
    таблетки внутрь 
  • Глибенкламид
    таблетки внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Глибенкламид
    таблетки внутрь 
  • Глимидстада®
    таблетки внутрь 
  • Манинил® 1,75
    таблетки внутрь 
  • Манинил® 3,5
    таблетки внутрь 
  • Манинил® 5
    таблетки внутрь 
  • Статиглин
    таблетки внутрь 
  • Входит в перечень (Распоряжение Правительства РФ № 2782-р от 30.12.2014):

    ОНЛС

    ЖНВЛП

    АТХ:

    A.10.B.B.01   Глибенкламид

    Фармакодинамика:Производное сульфонилмочевины II поколения, путем снижения порога раздражения β-клеток поджелудочной кислоты глюкозой стимулирует секрецию инсулина, увеличивает его высвобождение и степень связывания с клетками-мишенями. Гипогликемический эффект зависит от количества функционирующих β-клеток.

    Подавляет агрегацию тромбоцитов, обладает фибринолитическим, гиполипидемическим и слабым мочегонным действием.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь абсорбируется в желудочно-кишечном тракте на 90 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Связь с белками плазмы составляет 95 %.

    Максимальный терапевтический эффект развивается через 7-8 часов после приема. Длительность действия составляет 12 часов. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 2-10 часов. Элиминация почками и с фекалиями.

    Показания:Применяется для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета.

    IV.E10-E14.E11   Инсулиннезависимый сахарный диабет

    Противопоказания:Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый), кома, кетоацидоз, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:Сопутствующие заболевания эндокринной системы, воздействующие на углеводный обмен: аденогипофизарная и адренокортикальная недостаточность, дисфункция щитовидной железы.

    Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, за 30-60 минут до еды перед завтраком или 2 раза в сутки. Начальная доза составляет 1-1,5 мг в сутки, может быть повышена до 10-15 мг в сутки.

    Высшая суточная доза: 20 мг.

    Высшая разовая доза: 20 мг.

    Побочные эффекты:

    Система кроветворения: редко - тромбоцитопения, эритроцитопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия.

    Пищеварительная система: диспепсия, тошнота, рвота, диарея, гепатит, холестатическая желтуха.

    Костно-мышечная система: артралгия.

    Дерматологические реакции: сыпь.

    Мочевыводящая система: протеинурия.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:Развитие гипогликемии.

    Лечение: сахар внутрь, при потере сознания - внутривенное введение 40 % раствора декстрозы. Эффективен гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Повышают концентрацию препарата в плазме крови ингибиторы изофермента 3А4 цитохрома Р450: кетоконазол, циклоспорин, эритромицин.

    Снижается контроль уровня гликемии при одновременном применении препарата с тиазидными диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов, препаратами лития, глюкокортикоидами, изониазидом, симпатомиметиками, никотиновой кислотой, фенитоином, фенотиазинами, тиреоидными гормонами.

    При одновременном применении с фуросемидом необходимо снижение дозы препарата.

    Употребление алкоголя (особенно натощак) во время лечения способствует развитию дисульфирамоподобных реакций и увеличению риска гипогликемии.

    Особые указания:

    Во время беременности и в период лактации производится отмена препарата, лечение сахарного диабета продолжается инъекциями инсулина.

    Инструкции
    Вверх