Гинепристон® (Gynepriston)

Действующее вещество:МифепристонМифепристон
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Агеста
    таблетки внутрь
  • Внеплания®
    таблетки внутрь
  • Гинепристон®
    таблетки внутрь
  • Гинестрил®
    таблетки внутрь
  • Женале®
    таблетки внутрь
  • Миропристон®
    таблетки внутрь
  • Миропристон®
    таблетки внутрь
  • Мифегин®
    таблетки внутрь
  • Мифедвест®
    таблетки внутрь
  • Мифепрекс®
    таблетки внутрь
  • Мифепристон
    таблетки внутрь
  • Мифепристон
    таблетки внутрь
  • Мифепристон
    таблетки внутрь
  • Мифепристон
    таблетки внутрь
  • Мифолиан
    таблетки внутрь
  • Пенкрофтон®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:
    Одна таблетка содержит:
    Действющее вещество: мифепристон - 0,01 г.
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кальция стеарат.
    Описание:Таблетки плоскоцилиндрические от светло-желтого до светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета с фаской с двух сторон.
    Фармакотерапевтическая группа:Антигестаген
    АТХ:  

    G03XB01   Мифепристон

    Фармакодинамика:
    Мифепристон - синтетическое стероидное антигестагенное средство (блокирует действие прогестерона на уровне рецепторов), гестагенной активностью не обладает. Отмечен антагонизм с глюкокортикостероидами (ГКС) (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами).
    Повышает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам. В зависимости от фазы менструального цикла вызывает торможение овуляции, изменение эндометрия и препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки.
    Фармакокинетика:
    Всасывание:
    После однократного приема концентрация в сыворотке крови достигается через 1,5 часа. Абсолютная биодоступность составляет 69%
    Распределение:
    Связь с белками плазмы крови (альбумином и ктслым альфа-1- гликопротеином) составляет 98%
    Метаболизм:
    Метаболизм мифепристона происходит при "первичном" прохождении через печень путем N-деметилирования и гидроксилирования с образованием трёх основных метаболитов
    Выведение:
    После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза межд 12-72 часами, затем более быстро. Период полувыведения составляет 18 час. В плазме крови не определяется на 11 день. Мифепристон выводится в основном через кишечник.
    Показания:Экстренная (посткоитальная) контрацепция (после незащищённого полового контакта или ненадёжности использемого метода контрацепции).
    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к мифепристону и/или любом лействющем веществу в составе препарата.

    Надпочечниковая недостаточность.

    Острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность.

    Длительная терапия глюкокортикостероидами,

    Наследственная порфирия.

    Беременность, (в том числе, и предполагаемая) и период грудного вскармливания.

    Детский и подростковый возраст до 16 лет.

    С осторожностью:

    При хронических обструктивных заболеваниях легких (в том числе бронхиальной астме);

    артериальной гипертензии тяжелой степени, нарушениях ритма сердца, хронической сердечной недостаточности;

    Нарушениях гемостаза (в том числе предшествующей терапии антикоагулянтами)

    Беременность и лактация:

    Беременность:

    Применение препарата Гинепристон® вотвремя беременности противопоказано.

    Период грудного вскармливания:

    Грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема препарата.

    Способ применения и дозы:

    Режим дозирования

    1 таблетку препарата Гинепристон® (10 мг) следует принять в течение 72 часов после незащищенного контрацептивными методами полового контакта за 2 часа до или через 2 часа после приёма пищи, вне зависимости от фазы менструального цикла.

    В случае нерегулярного менструального цикла необходимо предварительно исключить наличие беременности. После приёма лекарственного препарата для экстренной контрацепции до начала следующей менструации следует применять барьерные методы контрацепции (например, презерватив). Применение препарата при повторном незащищенном половом акте в течение одного менструального цикла не рекомендуется из-за увеличения риска ациклических кровотечений/кровянистых выделений.

    Инструкция по использованию препарата:

    Способ применения

    Для приёма внутрь. Таблетку принимают, запивая водой.

    Побочные эффекты:

    Ациклические кровянистые выделения/кровотечения из половых путей, дискомфорт и боль внизу живота, нарушение менструального цикла (задержка менструации), слабость, головная боль, тошнота, рвота, головокружение, гипертермия, крапивница, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

    Передозировка:

    Прием мифепристона в дозах до 2 г не вызывает нежелательных реакций. В случаях передозировки препарата может наблюдаться надпочечниковая недостаточность. Проводится симптоматическое лечение, включая введение дексаметазона.

    Специфический антидот отсутствует.

    Взаимодействие:

    Следует избегать применения нестероидных противовоспалительных препаратов в течение 8-12 дней после приёма препарата.

    Учитывая, что в метаболизме мифепристона принимает участие CYP3A4, не исключено, что кетоконазол, итраконазол, эритромицин и грейпфрутовый сок при совместном применении могут повышать концентрацию мифепристона в плазме крови. Рифампицин, дексаметазон, препараты зверобоя продырявленного, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин при совместном применении могут снижать концентрацию мифепристона в плазме крови. Следует соблюдать осторожность при совместном применении мифепристона с лекарственными препаратами, являющимися субстратами CYP3A4. При одновременном применении мифепристона и ГКС необходимо увеличить дозу ГКС.
    Особые указания:

    Мифепристон в дозе 10 мг следует применять исключительно для экстренной контрацепции!

    Препарат не применяется в качестве плановой, постоянной контрацепции или ежемесячно.

    Повторное применение препарата в течение одного менструального цикла не рекомендуется!

    После приёма препарата Гинепристон® для экстренной контрацепции до конца текущего менструального цикла следует применять барьерные методы контрацепции (презервативы) при каждом половом контакте.

    Экстренная контрацепция не защищает от заболеваний, передающихся половым путем!

    Доза мифепристона 10 мг недостаточна для того, чтобы вызвать аборт, поэтому до начала приёма препарата Гинепристон® следует провести высокочувствительный тест на беременность, чтобы убедиться в отсутствии беременности до его применения. В случае диагностирования беременности после приёма препарата, рекомендуется ее прерывание медикаментозным или хирургическим методом. Если пациентка примет решение сохранить беременность, невозможно полностью исключить риск для здоровья будущего ребенка.

    Возможно применение препарата у подростков до 16 лет только в исключительных случаях (в том числе при изнасиловании) и только после консультации врача-гинеколога (с повторной консультацией после проведения экстренной контрацепции).

    Сообщалось о тяжелых кожных нежелательных реакциях, включая токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез, в связи с применением мифепристона (см. раздел «Побочное действие»). Не рекомендуется повторное назначение мифепристона пациенткам с тяжелыми кожными нежелательными реакциями.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Исследований влияния приёма мифепристона на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Учитывая возможность возникновения таких нежелательных реакций как слабость и головокружение, в период применения препарата Гинепристон® следует воздержаться от управления транспортными средствами, механизмами и занятием другой деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:Таблетки,10 мг.
    Упаковка:

    По 1 или 2 таблетки в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

    Условия хранения:
    В сухом, защищенном от света месте. При температуре не выше 30 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:5 лет. Не применять после окончания срока, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-000604
    Дата регистрации:2010-06-21
    Дата переоформления:2019-11-29
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-08-20
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх