Гепон (Hepon)

ИММАФАРМА ООО, Россия, Раствор для приема внутрь
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью
Беременность

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001794/07

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор внутрь

Состав

Состав на 1 мл:

Действующее вещество:

Треонил-глутамил-лизил- лизил-аргинил-аргинил- глугамил-треонил-валил- глутамил-аргинил-глутамил- л и зил-глутамат (Гепон) 0,2 мг

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций до 1,0 мг.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Иммуномодулирующее средство

Входит в перечень

-

Характеристика

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Гепон оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие:

- вызывает продукцию альфа- и бета-интерферонов;

- мобилизует и активирует макрофаги;

- ограничивает выработку провоспалительных цитокинов (интерлейкины-1, 6, 8 и фактор некроза опухоли);

- стимулирует продукцию антител к различным антигенам инфекционной природы;

- подавляет репликацию вирусов.

Благодаря указанным фармакологическим свойствам, Гепон повышает резистентность организма в отношении инфекций, вызванных вирусами, бактериями и грибами.

Гепон оказывает противовоспалительный эффект в течение 1-2 дней после применения.

У пациентов, инфицированных ВИЧ, Гепон снижает концентрацию ВИЧ в клетках крови и в плазме, одновременно активирует иммунные реакции, специфичные в отношении ВИЧ:

- увеличивает содержание CD4+ Т клеток и NK клеток;

- повышает функциональную активность нейтрофилов и CD8+ Т клеток, являющихся ключевыми звеньями защиты организма от бактерий, вирусов и грибов;

- усиливает выработку антител, специфичных к антигенам ВИЧ, а также к антигенам возбудителей оппортунистических инфекций, актуальных для данного больного;

- предупреждает рецидивы оппортунистических инфекций в течение 3-6 месяцев.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его пептидной природой.

Применение

Показания

- Повышение иммунной защиты от инфекций;

- лечение инфекций слизистых оболочек и кожи, вызванных грибами Candida;

- профилактика кандидоза слизистых оболочек и кожи, в результате терапии антибиотиками;

- для уменьшения воспаления (покраснение, отек, зуд, жжение, боль) слизистых оболочек и кожи, а также сухости слизистых.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность к Гепону.

Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение возможно только, если потенциальная польза для беременной превышает возможный вред для плода.

Гепон не рекомендуется для приема кормящими матерями. При необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Применяют место, наружно.

Рекомендуемая доза для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 1-2 мг в виде 0,02% раствора для местной обработки слизистых оболочек и кожи один раз в день.

Для лечения инфекций слизистых оболочек и кожи, вызванных грибами Candida, рекомендуется местное применение Гепона путем орошения пораженных участков слизистых и кожи 0,02% раствором, курсом в 3 орошения с интервалом 1-3 дня между орошениями.

При вульвовагините, уретрите, цервиците у женщин применяют орошения 0,02% раствором Гепона слизистой вульвы, влагалища, цервикса, а также примочки на пораженные участки кожи, прилегающие ко входу во влагалище.

При уретрите и баланопостите у мужчин применяют инстилляции 0,02% раствором Гепона в уретру и примочки на пораженные участки кожи. Обработку слизистых оболочек и кожи повторяют трижды с интервалом в 1-3 дня.

Для профилактики кандидоза слизистых оболочек и кожи как возможного осложнения при антибиотикотерапии рекомендуется проводить орошения (примочки) 0,02% раствором Гепона во время курса лечения антибиотиком.

Для снижения интенсивности воспаления слизистые оболочки следует орошать 0,02% раствором Гепона, а на воспаленные участки кожи накладывать марлевые салфетки, смоченные 0,02% раствором Гепона.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Не обнаружено.

Передозировка

Симптомы передозировки не описаны.

Не описано.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 5 мл или 10 мл препарата во флаконы нейтрального стекла первого гидролитического класса, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые алюминиевыми колпачками или укупоренные насадками-распылителями. На флаконы наклеивают этикетку.

1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

1 флакон, 1 крышку-капельницу, помещенную в пакет из пленки полиэтиленовой, вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную (Комплект).

1 флакон, 1 насадку-распылитель, помещенную в пакет из пленки полиэтиленовой, вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную (Комплект).

1 флакон с насадкой-распылителем вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

1 флакон, 1 пипетку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную (Комплект).

1 флакон, 1 шприц одноразовый стерильный вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную (Комплект).

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001794/07

Дата регистрации

2007-07-30

Дата переоформления

2019-02-15

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-12-29