Гепон (Hepon)

ИММАФАРМА ООО, Россия, Раствор для приема внутрь
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью
Беременность

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001794/07

Форма выпуска / дозировка

Раствор для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор внутрь

Состав

Состав на 1 мл:

Действующее вещество:

Треонил-глутамил-лизил- лизил-аргинил-аргинил- глугамил-треонил-валил- глутамил-аргинил-глутамил- л и зил-глутамат (Гепон) 0,2 мг

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций до 1,0 мг.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Иммуномодулирующее средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Гепон оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие:

- вызывает продукцию альфа- и бета-интерферонов;

- мобилизует и активирует макрофаги;

- ограничивает выработку провоспалительных цитокинов (интерлейкины-1, 6, 8 и фактор некроза опухоли);

- стимулирует продукцию антител к различным антигенам инфекционной природы;

- подавляет репликацию вирусов.

Благодаря указанным фармакологическим свойствам, Гепон повышает резистентность организма в отношении инфекций, вызванных вирусами, бактериями и грибами.

Гепон оказывает противовоспалительный эффект в течение 1-2 дней после применения.

У пациентов, инфицированных ВИЧ, Гепон снижает концентрацию ВИЧ в клетках крови и в плазме, одновременно активирует иммунные реакции, специфичные в отношении ВИЧ:

- увеличивает содержание CD4+ Т клеток и NK клеток;

- повышает функциональную активность нейтрофилов и CD8+ Т клеток, являющихся ключевыми звеньями защиты организма от бактерий, вирусов и грибов;

- усиливает выработку антител, специфичных к антигенам ВИЧ, а также к антигенам возбудителей оппортунистических инфекций, актуальных для данного больного;

- предупреждает рецидивы оппортунистических инфекций в течение 3-6 месяцев.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его пептидной природой.

Применение

Показания

- Повышение иммунной защиты от инфекций;

- лечение инфекций слизистых оболочек и кожи, вызванных грибами Candida;

- профилактика кандидоза слизистых оболочек и кожи, в результате терапии антибиотиками;

- для уменьшения воспаления (покраснение, отек, зуд, жжение, боль) слизистых оболочек и кожи, а также сухости слизистых.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность к Гепону.

Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение возможно только, если потенциальная польза для беременной превышает возможный вред для плода.

Гепон не рекомендуется для приема кормящими матерями. При необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Применяют место, наружно.

Рекомендуемая доза для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 1-2 мг в виде 0,02% раствора для местной обработки слизистых оболочек и кожи один раз в день.

Для лечения инфекций слизистых оболочек и кожи, вызванных грибами Candida, рекомендуется местное применение Гепона путем орошения пораженных участков слизистых и кожи 0,02% раствором, курсом в 3 орошения с интервалом 1-3 дня между орошениями.

При вульвовагините, уретрите, цервиците у женщин применяют орошения 0,02% раствором Гепона слизистой вульвы, влагалища, цервикса, а также примочки на пораженные участки кожи, прилегающие ко входу во влагалище.

При уретрите и баланопостите у мужчин применяют инстилляции 0,02% раствором Гепона в уретру и примочки на пораженные участки кожи. Обработку слизистых оболочек и кожи повторяют трижды с интервалом в 1-3 дня.

Для профилактики кандидоза слизистых оболочек и кожи как возможного осложнения при антибиотикотерапии рекомендуется проводить орошения (примочки) 0,02% раствором Гепона во время курса лечения антибиотиком.

Для снижения интенсивности воспаления слизистые оболочки следует орошать 0,02% раствором Гепона, а на воспаленные участки кожи накладывать марлевые салфетки, смоченные 0,02% раствором Гепона.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Не обнаружено.

Передозировка

Симптомы передозировки не описаны.

Не описано.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 5 мл или 10 мл препарата во флаконы нейтрального стекла первого гидролитического класса, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые алюминиевыми колпачками или укупоренные насадками-распылителями. На флаконы наклеивают этикетку.

1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

1 флакон, 1 крышку-капельницу, помещенную в пакет из пленки полиэтиленовой, вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную (Комплект).

1 флакон, 1 насадку-распылитель, помещенную в пакет из пленки полиэтиленовой, вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную (Комплект).

1 флакон с насадкой-распылителем вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

1 флакон, 1 пипетку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную (Комплект).

1 флакон, 1 шприц одноразовый стерильный вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную (Комплект).

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001794/07

Дата регистрации

2007-07-30

Дата переоформления

2019-02-15

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-12-29