Гепарин (Heparin)

Действующее вещество:Гепарин натрияГепарин натрия
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гепарин
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин
    гель наружно
  • Гепарин
    гель наружно
  • Гепарин
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин
    раствор для инъекций
  • Гепарин
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин
    гель наружно
  • Гепарин
    гель наружно
  • Гепарин
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин
    гель наружно
  • Гепарин
    раствор п/к; в/м
  • Гепарин
    гель наружно
  • Гепарин
    гель наружно
  • Гепарин
    раствор в/в; п/к
  • ГЕПАРИН
    гель наружно
  • Гепарин 1000
    гель наружно
  • Гепарин Дж
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин натрия
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин натрия
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин натрия
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин натрия
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин натрия
    гель наружно
  • Гепарин-Акрихин 1000
    гель наружно
  • Гепарин-Акрихин 1000
    гель наружно
  • Гепарин-натрий Браун
    раствор в/в; п/к
  • Гепарин-Рус
    раствор для инъекций
  • Гепарин-Ферейн®
    раствор для инъекций
  • Лавенум®
    гель наружно
  • Лиотон® 1000
    гель наружно
  • Тромблесс®
    гель наружно
  • Тромбогель 1000
    гель наружно
  • Лекарственная форма:  раствор для внутривенного и подкожного введения
    Состав:Нет сведений.
    Описание:Нет сведений.
    Фармакотерапевтическая группа:Антикоагулянтное средство прямого действия
    АТХ:  

    B01AB01   Гепарин

    Фармакодинамика:Нет сведений.
    Фармакокинетика:Нет сведений.
    Показания:Нет сведений.
    Противопоказания:Нет сведений.
    С осторожностью:Нет сведений.
    Беременность и лактация:Нет сведений.
    Способ применения и дозы:

    Гепарин вводят подкожно, внутривенно, болюсно или капельно.

    Гепарин назначают в виде непрерывной внутривенной инфузии или в виде регулярных внутривенных инъекций, а так же подкожно (в область живота).

    Гепарин нельзя вводить внутримышечно. Обычным местом для подкожных инъекций является передне-латеральная стенка живота (в исключительных случаях вводят в верхнюю область плеча или бедра), при этом используют тонкую иглу, которую следует вводить глубоко, перпендикулярно, в складку кожи, удерживаемую между большим и указательным пальцем до окончания введения раствора. Следует каждый раз чередовать места введения (во избежание формирования гематомы).

    Первую инъекцию необходимо осуществлять за 1-2 ч до начала операции; в послеоперационном периоде вводить в течение 7-10 дней, а в случае необходимости - более длительное время.

    Начальная доза гепарина натрия, вводимого в лечебных целях, обычно составляет 5000 ME и вводиться внутривенно, после чего лечение продолжают, используя подкожные инъекции или внутривенные инфузии.

    Поддерживающие дозы определяют в зависимости от способа применения:

    - при непрерывной внутривенной инфузии назначают по 1000-2000 МЕ/ч (24000-48000 МЕ/сут), разводя гепарин натрия в следующих растворах для инфузий: в 0,9% растворе натрия хлорида, в 5% и 10% растворе глюкозы, в 0,45% растворе натрия хлорида и 2,5% растворе глюкозы, в растворе Рингера;

    - при регулярных внутривенных инъекциях назначают по 5000-10000 ME гепарина натрия каждые 4-6 ч;

    - при подкожном введении вводят каждые 12 ч по 15000-20000 ME или каждые 8 ч по 8000-10000 ME.

    Перед введением каждой дозы необходимо проводить исследование времени свертывания крови и/или АЧТВ с целью коррекции последующей дозы.

    Дозы гепарина натрия при внутривенном введении подбирают так, чтобы АЧТВ было в 1,5-2,5 раза больше контрольного. Антикоагулянтный эффект гепарина считается оптимальным, если время свертывания крови удлиняется в 2-3 раза по сравнению с нормальным показателем, АЧТВ и тромбиновое время увеличиваются в 2 раза (при возможности непрерывного контроля АЧТВ).

    При подкожном введении малых доз (5000 ME 2-3 раза в день) для профилактики тромбообразования регулярного контроля АЧТВ не требуется, так как оно увеличивается незначительно.

    Непрерывная внутривенная инфузия является наиболее эффективным способом применения гепарина натрия, лучшим, чем регулярные (периодические) инъекции, так как обеспечивает более стабильную гипокоагуляцию и реже вызывает кровотечения.

    Взрослым при тромбозах легкой и умеренной степени тяжести вводят внутривенно по 40000-50000 МЕ/сут за 3-4 введения; при тяжелом тромбозе или эмболии - внутривенно 20000 ME 4 раза в сутки с интервалом 6 ч.

    По жизненным показаниям вводят внутривенно однократно 25000 ME, затем по 20000 ME каждые 4 ч до достижения суточной дозы 80000-120000 ME.

    При внутривенно капельном введении к суточному объему инфузионного раствора добавляют не менее 40000 ME.

    При проведении экстракорпорального кровообращения Гепарин вводят в дозе 140-400 МЕ/кг или по 1500-2000 ME на 500 мл консервированной крови (цельная кровь, эритроцитарная масса).

    Пациентам, находящимся на диализе, коррекция дозы проводится по результатам коагулограммы.

    При гемодиализе вначале вводят внутривенно 10000 ME на 500 мл крови, затем в середине процедуры - еще 30000- 50000 ME. Для пациентов пожилого возраста, особенно женщин, дозы должны быть снижены.

    Детям препарат вводят внутривенно капельно: в возрасте 1-3 мес - 800 МЕ/кг/сут, 4-12 мес - 700 МЕ/кг/сут, старше 6 лет - 500 МЕ/кг/сут под контролем АЧТВ.

    Продолжительность терапии Гепарином зависит от показаний и способа применения. При внутривенном применении оптимальная длительность лечения составляет 7-10 дней, после чего терапию продолжают пероральными антикоагулянтами (рекомендуется назначать пероральные антикоагулянты, начиная уже с 1 дня лечения Гепарином или с 5 по 7 день, а применение Гепарина прекратить на 4-5 день комбинированной терапии). При обширных тромбозах подвздошно-бедренных вен целесообразно проведение более длительных курсов лечения Гепарином.

    Побочные эффекты:Нет сведений.
    Передозировка:Нет сведений.
    Взаимодействие:Нет сведений.
    Особые указания:

    Лечение большими дозами рекомендуется проводить в условиях стационара.

    Контроль числа тромбоцитов следует проводить перед началом лечения, в первый день лечения и через короткие интервалы в течение всего периода применения гепарина натрия, особенно между 6 и 14 днем после начала лечения. Следует немедленно прекратить лечение при резком снижении числа тромбоцитов (см. раздел "Побочное действие").

    Резкое снижение числа тромбоцитов требует дальнейшего исследования на предмет выявления гепарин-индуцированной иммунной тромбоцитопении. Если таковая имеет место, пациенту следует сообщить, что ему нельзя применять препараты гепарина в будущем (даже низкомолекулярный гепарин). Если имеется высокая вероятность гепарин-индуцированной иммунной тромбоцитопении, препарат следует немедленно отменить.

    При развитии гепарин-индуцированной иммунной тромбоцитопении у пациентов, получающих гепарин по поводу тромбоэмболической болезни или в случае развития тромбоэмболических осложнений, следует применять другие антикоагулянтные средства.

    Пациенты с гепарин-индуцированной иммунной тромбоцитопенией (синдром образования белого тромба) не должны подвергаться гемодиализу с гепаринизацией. При необходимости у них должны использоваться альтернативные методы лечения почечной недостаточности.

    Во избежание передозировки необходимо постоянно следить за клиническими симптомами, указывающими на возможную кровоточивость (кровоточивость слизистых оболочек, гематурия и т.п.). У пациентов с отсутствием реакции на гепарин или требующих назначения высоких доз гепарина необходимо контролировать антитромбин III.

    У женщин старше 60 лет гепарин может увеличить кровоточивость.

    При применении препарата у пациентов с артериальной гипертензией следует регулярно контролировать артериальное давление.

    Перед началом терапии гепарином натрия всегда должно проводиться исследование коагулограммы, за исключением использования низких доз.

    Пациентам, которых переводят на пероральную антикоагулянтную терапию, введение гепарина натрия следует продолжать до тех пор, пока результаты время свертывания крови и АЧТВ не будут находиться в терапевтическом диапазоне.

    Внутримышечные инъекции противопоказаны. Следует так же по возможности избегать пункционных биопсий, инфильтрационной и эпидуральной анестезии и диагностических люмбальных пункций на фоне применения гепарина.

    Если возникает массивное кровотечение, следует отменить препарат и исследовать показатели коагулограммы. Если результаты анализа в пределах нормы, то вероятность развития данного кровотечения вследствие использования гепарина натрия минимальна. Изменения в коагулограмме имеют тенденцию к нормализации после отмены гепарина.

    Протамина сульфат является специфическим антидотом гепарина натрия. Один мл протамина сульфата нейтрализует 1000 ME гепарина. Дозы протамина сульфата должны корригироваться в зависимости от результатов коагулограммы, так как избыточное количество этого препарата само по себе может спровоцировать кровотечение.

    Раствор гепарина натрия может приобрести желтый оттенок, что не меняет его активности или переносимости.

    Физическая и химическая стабильность после разведения гепарина в указанных выше растворах для инфузий сохраняется в течение 48 часов при комнатной температуре (25+2°С). Если препарат не использован немедленно, он может быть использован не позднее 24 часов после разведения, при этом допускается его хранение в течение этого периода при температуре от 2 до 8°С, только в случае соблюдения асептических условий при его разведении.

    Форма выпуска/дозировка:Раствор для внутривенного и подкожного введения, 5 тыс. МЕ/мл.
    Упаковка:
    • 5 мл - флаконы (1200) - короба картонные- In-Bulk
    • 5 мл - флаконы (1500) - короба картонные- In-Bulk
    • 5 мл - флаконы (5) - пачки картонные-
    • 5 мл - флаконы (600) - короба картонные- In-Bulk
    • 5 мл - флаконы (900) - короба картонные- In-Bulk
    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. (не замораживать).

    Срок годности:3 года.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-002030
    Дата регистрации:2013-03-21
    Дата окончания действия:2018-03-21
    Дата переоформления:2016-07-13
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2022-01-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх