Флутамид (Flutamide)

Действующее вещество:ФлутамидФлутамид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Андраксан
    таблетки внутрь
  • Апрокан
    таблетки внутрь
  • Флутамид
    таблетки внутрь
  • Флутамид
    таблетки внутрь
  • Флутамид
    таблетки внутрь
  • Флутамид
    таблетки внутрь
  • Флутамид
    таблетки внутрь
  • Флутамид
    таблетки внутрь
  • Флутамид Плива
    таблетки внутрь
  • Флутамид Сандоз®
    таблетки внутрь
  • Флутамид ШТАДА®
    таблетки внутрь
  • Флутамид-ТЛ
    таблетки внутрь
  • Флутаплекс
    таблетки внутрь
  • Флуцином®
    таблетки внутрь
  • Фругил
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Действующее вещество: флутамид -250,0 мг.

    вспомогательные вещества: маннитол, натрия лаурилсульфат, повидон К 30, целлюлоза микрокристаллическая 50 М, кремний диоксид коллоидный безводный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.

    Описание:

    Круглые двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, без делительной риски.

    Фармакотерапевтическая группа:Противоопухолевые гормональные препараты, антиандрогены
    АТХ:  

    L02BB01   Флутамид

    Фармакодинамика:

    Флутамид является нестероидным антиандрогенным противоопухолевым препаратом.
    Конкурентно блокирует взаимодействие андрогенов с их клеточными рецепторами.
    Механизм действия основан на ингибировании захвата андрогена и/или ингибировании связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней, Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной «кастрации», вызываемой агонистами гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Органами мишенями фармакологического действия флутамида являются предстательная железа и семенные пузырьки. Флутамид не обладает эстрогенной, антиэстрогенной прогестогенной и антигестагенной активностью.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    При приеме внутрь препарат полностью и быстро всасывается.

    Метаболизм

    Подвергается биотрансформации в печени с образованием биологически активного агидроксилированного производного (2-оксифлутамида). Время достижения максимальной концентрации активного метаболита - 2 часа, связь с белками 94-96%.

    Выведение

    Из организма препарат выводится преимущественно почками, приблизительно 4,2% выделяется с калом в течение 72 часов. Период полувыведения активного метаболита из плазмы составляет около 6 часов (у пациентов пожилого возраста 8 часов после однократного приема и 9,6 часов при стабильной концентрации). После многократного приема внутрь флутамида по 250 мг 3 раза в день равновесная концентрация препарата и его активного метаболита в плазме достигается после четвертой дозы флутамида.

    Показания:

    Лечение метастазирующего рака предстательной железы, когда показано подавление действия тестостерона:

    • в начале лечения в комбинации с агонистами ГнРГ;
    • в качестве дополнительного лечения пациентов, уже получающих терапию агонистами ГнРГ;
    • у пациентов с хирургической кастрацией;
    • лечение пациентов, у которых другие виды гормонотерапии были неэффективными или при непереносимости подобного лечения.
    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к флутамиду или к другим компонентам препарата;
    • Выраженная печеночная недостаточность;
    • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
    С осторожностью:

    Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушенной функциeй печени, почечной недостаточностью, со склонностью к тромбозам и при сердечно-сосудистых заболеваниях, а также при состояниях, предрасполагающих к интоксикации анилином (один из метаболитов флутамида - метиланилиновое производное): дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, курение, гемоглобинопатия (М- гемоглобин).

    Беременность и лактация:

    Флутамид показан к применению только у мужчин. Во время лечения флутамидом необходимо использовать надежные методы контрацепции.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь по 250 мг 3 раза в день каждые 8 часов. В случае достижения положительного эффекта препарат применяется до появления признаков прогрессирования опухолевого заболевания.

    В случае сочетанной терапии с агонистами ГнРГ, оба препарата могут быть назначены одновременно или прием флутамида начинают за три дня до первого приема агониста ГнРГ. В случае применения лучевой терапии флутамид назначают за 8 недель до ее начала и продолжают прием флутамида в течение всего времени лучевой терапии.

    Побочные эффекты:

    Монотерапия

    Наиболее частыми неблагоприятными побочными реакциями флутамида, о которых сообщалось, были гинекомастия и/или напряжение в грудной железе, иногда сопровождающиеся галактореей. Данные реакции обычно исчезают после прекращения лечения или уменьшения дозы.

    Флутамид демонстрирует слабую способность нарушать работу сердечно-сосудистой системы, по сравнению с диэтилстильбэстролом это нарушение выражено значительно слабее.

    Комбинированная терапия

    Наиболее частыми побочными эффектами комбинированной терапии флутамидом и агонистами ГнРГ были «приливы» крови, снижение полового влечения, импотенция, диарея, тошнота и рвота. За исключением диареи, остальные указанные побочные явления возможны при приеме одних только агонистов ГнРГ, причем развиваются они с сопоставимой частотой.

    Высокая частота развития гинекомастии, наблюдающаяся при монотерапии флутамидом, была значительно ниже при комбинированной терапии.

    Наименования, используемые для каждой категории частоты, должны соответствовать стандартным терминам в соответствии со следующим правилом: очень часто (1/10), часто(1/100, но <1/10), нечасто (1/1000, но <1/100), редко (≥ 1/10000, но <1/1000), очень редко (< 1/1 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно)

    Класс системы органов

    Монотерапия

    Комбинированная терапия агонистами ГнРГ

    Инфекции и инвазии

    Редко

    Опоясывающий лишай

    Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)

    Очень редко

    Новообразование грудной железы у мужчин*

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Редко

    Лимфедема

    Анемия, лейкопения,
    тромбоцитопения

    Очень редко

    Гемолитическая анемия, макроцитарная анемия, метгемоглобинемия, сульфгемоглобинемия.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Редко

    Волчаночноподобный синдром

    Нарушения метаболизма и питания

    Часто

    Повышение аппетита

    Редко

    Анорексия

    Анорексия

    Очень редко

    Гипергликемия, обострение сахарного диабета

    Психические нарушения

    Часто

    Бессонница

    Редко

    Тревожность, депрессия

    Депрессия, тревожность.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Редко

    Головокружение, головная боль

    Чувство онемения, спутанность сознания, нервозность

    Очень редко

    Гемолитическая анемия, макроцитарная анемия, метгемоглобинемия, сульфгемоглобинемия.

    Нарушения со стороны органа зрения

    Редко

    Нарушение зрения

    Нарушения со стороны сердца

    Неизвестно

    Удлинение интервала QТ

    Удлинение интервала QТ

    Нарушения со стороны сосудов

    Очень часто

    Повышение артериального давления

    «Приливы»

    Редко

    «Приливы»

    Повышение артериального давления

    Частота неизвестна

    Тромбоэмболия

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Редко

    Интерстициальный пневмонит, диспноэ

    Очень редко

    Кашель

    Легочные проявления (например, одышка), интерстициальное поражение легких

    Желудочно-кишечные нарушения

    Очень часто

    Диарея, тошнота, рвота

    Часто

    Понос, тошнота, рвота

    Редко

    Желудочно-кишечные расстройства неясной этиологии, изжога, запоры

    Желудочно-кишечные расстройства неясной этиологии

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Часто

    Гепатит

    Нечасто

    Гепатит

    Редко

    Нарушение функции печени, желтуха

    Очень редко

    Холестатическая желтуха, печеночная энцефалопатия, гепатоцеллюлярный некроз, гепатотоксичность с летальным исходом

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Редко

    Зуд, экхимозы

    Сыпь

    Очень редко

    Фотосенсибилизация

    Фотосенсибилизация, эритема, изъязвление кожных покровов, эпидермальный некролиз

    Частота неизвестна

    Изменение структуры волос

    Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани

    Редко

    Симптомы нейромышечных расстройств

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Редко

    Поллакиурия, никтурия, недержание мочи

    Очень редко

    Изменение цвета мочи на янтарный или зеленовато-желтый

    Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез

    Очень часто

    Гинекомастия и/или боль в грудной железе, галакторея

    Снижение полового влечения, импотенция

    Нечасто

    Гинекомастия

    Редко

    Снижение полового влечения, уменьшение образования спермы

    Диспареуния

    Частота неизвестна

    Повышение концентрации тестостерона в плазме крови (в начальном периоде терапии)

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Часто

    Повышенная утомляемость

    Редко

    Отек, слабость, общее недомогание, жажда, боль в грудной клетке

    Отек, раздражение в месте инъекции

    Лабораторные и инструментальные данные

    Часто

    Преходящее нарушение функции печени

    Редко

    Повышение концентрации мочевины и концентрации креатинина в сыворотке крови

    * Имелось несколько сообщений о злокачественных новообразованиях грудной железы у пациентов мужчин, принимающих флутамид. В одном сообщении речь шла об уплотнении в грудной железе, которое впервые было обнаружено за три или четыре месяца до начала монотерапии флутамидом у пациента с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. После иссечения образования была диагностирована низкодифференцированная протоковая карцинома. В другом сообщении речь шла о гинекомастии и узле, замеченных через два и шесть месяцев, соответственно, после начала монотерапии флутамидом по поводу распространенного рака предстательной железы. Через девять месяцев после начала лечения узел был иссечен, и в нем была диагностирована умеренно дифференцированная инвазивная протоковая карцинома, стадия T4N0M0, G3.
    Иногда может развиваться микронодулярное поражение грудной железы.
    В начале монотерапии флутамидом возможно повышение уровня тестостерона в сыворотке; в дополнение к этому могут появиться «приливы» и изменения в характере оволосения.
    В пострегистрационный период имели место сообщения о случаях острой почечной недостаточности, интерстициального нефрита и ишемии миокарда; частота их неизвестна.

    Передозировка:

    Симптомы

    При приеме в дозе 1500 мг/сутки в течение 36 недель наблюдается гинекомастия, напряженность в грудной железе, повышение активности аспартатаминотрансферазы.

    Лечение

    Промывание желудка. Специфического антидота нет. Симптоматическая терапия, постоянный контроль жизненно важных функций. Гемодиализ неэффективен.

    Взаимодействие:

    Взаимодействия между флутамидом и лейпрорелином не наблюдалось, однако при комбинированной терапии флутамидом с агонистами ГнРГ должны быть учтены возможные побочные эффекты каждого препарата.

    У пациентов, получающих пероральную антикоагулянтную терапию после начала лечения флутамидом, отмечалось увеличение протромбинового времени. По этой причине рекомендуется тщательный мониторинг протромбинового времени и может потребоваться коррекция дозы антикоагулянта при совместном приеме флутамида с пероральными антикоагулянтами.

    Сообщалось о случаях повышения концентрации теофиллина в плазме.

    Одновременный прием другого потенциально гепатотоксичного лекарственного средства должен осуществляться только после тщательной оценки соотношения пользы и риска. Учитывая известную возможную гепато- и нефротоксичность препарата, следует избегать чрезмерного употребления этанола.

    Поскольку антиандрогенная терапия может способствовать удлинению интервала QT, следует очень тщательно оценивать одновременное применение флутамида и лекарственных средств, которые способствуют удлинению интервала QT, или лекарственных средств, которые могут привести к развитию аритмии по типу «пируэт», таких, как лекарственные средства против аритмии класса IА (например, хинидин, дизопирамид) или класса III (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), метадон, моксифлоксацин, нейролептики и т.д.

    Особые указания:

    Лечение флутамидом должно назначаться специалистом.

    При комбинированной терапии с агонистами ГнРГ рекомендуется начать прием флутамида по меньшей мере за три дня до приема агониста ГнРГ, так как в таком случае будет снижаться вероятность развития и тяжесть индуцированных агонистами ГнРГ побочных эффектов.
    При комбинированной терапии с агонистами ГнРГ рекомендуется обратить внимание на контроль концентрации глюкозы и/или гликозилированного гемоглобинав крови у пациентов, так как возникает снижение толерантности к глюкозе, что может привести к сахарному диабету или потере гликемического контроля у пациентов с ранее установленным сахарным диабетом.
    Комбинированная терапия с агонистами ГнРГ может негативно влиять на минеральную плотность костной ткани, что увеличивает риск патологических переломов.
    Рекомендуется профилактика и лечение костных осложнений.
    В случае наличия нарушений функции печени применение флутамида в течение длительного срока возможно только при тщательном анализе соотношения риск/польза. Применение флутамида у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени противопоказано.
    До начала лечения флутамидом необходимо оценить функцию печени. Лечение флутамидом не должно начинаться при повышении активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови более чем в 2-3 раза.
    Лечение флутамидом следует проводить под контролем активности «печеночных» трансаминаз в крови. Функция печени обычно возвращалась в исходное состояние после отмены препарата; однако имеются сообщения о смертельных исходах вследствие тяжелого поражения печени, связанного с применением флутамида.
    Соответствующие лабораторные исследования по оценке функции печени должны выполняться каждому пациенту 1 раз в месяц в течение первых 4 месяцев терапии и периодически в дальнейшем или при развитии первых признаков/симптомов нарушения печеночной функции (зуд, потемнение мочи, устойчивая потеря аппетита, желтуха, напряжение в правом подреберье или необъяснимые другими причинами гриппоподобные симптомы). Терапия флутамидом должна быть прекращена при наличии лабораторных признаков поражения печени или при клинической желтухе при отсутствии подтвержденных биопсией метастазов в печени или при более чем 2-3-кратном повышении активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови без патологических признаков.
    Во время лечения возможно увеличение плазменных концентраций тестостерона и эстрадиола, что может вызывать задержку жидкости в организме. В тяжелых случаях это может привести к повышенному риску стенокардии и сердечной недостаточности. По этой причине флутамид должен применяться с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Флутамид может усиливать периферические отеки или припухлость в области лодыжек у пациентов, склонных к данным состояниям.
    Увеличение плазменной концентрации эстрадиола может приводить к увеличению частоты тромбоэмболических осложнений.
    Флутамид должен с осторожностью применяться у пациентов с почеченой недостаточностью.
    Антиандрогенная терапия может способствовать удлинению интервала (^Т. Перед применением флутамида у пациентов с удлинением интервала ОТ в анамнезе или с наличием факторов, которые могут приводить к удлинению интервала ОТ, а также у пациентов, принимающих сопутствующие лекарственные препараты, которые могут стать причиной удлинения интервала РТ, врач должен оценить соотношение польза/риск, включая возможное развитие аритмии по типу «пируэт» у таких пациентов.
    Длительная терапия у пациентов без лекарственной или хирургической кастрации требует регулярного контроля сперматограммы».

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период терапии необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития сонливости, головной боли, спутанности сознания).

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, 250 мг.

    Упаковка:

    Первичная упаковка: По 21 таблетке в термосвариваемой контурной ячейковой упаковке (блистер) из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги.
    Вторичная упаковка: По 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре от 15 до 25 оС в оригинальной упаковке (блистеры в пачке).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять препарат по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(000683)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2022-04-11
    Дата окончания действия:2027-04-11
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-06-28
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх