Флонивин БС (Flonivin BS)

Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  капсулы
Состав:

Состав одной капсулы:

Действующее вещество:

Bacillus cereus IP 5832 35 мг (не менее 1 *109 КОЕ)

Вспомогательные вещества:

кальция карбонат - 35 мг, каолин - 100 мг;

Оболочка капсулы №2:

желатин - 61,74 мг, диоксид титана - 1,26 мг.

Описание:

Внешнего вида капсул: твердые желатиновые капсулы № 2. Крышечка и тело капсулы - матовые, молочно-белого цвета.

Содержимого капсул: порошок от почти белого до желтого цвета со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа:МИБП - эубиотик
АТХ:  

A07FA   Противодиарейные микроорганизмы

Фармакодинамика:

Бактерии Bacillus cereus IP 5832 выделяют антибактериальные вещества широкого спектра действия, подавляющие развитие патогенных и условно патогенных бактерий, оказывающие противомикробное, противодиарейное действие, восстанавливает кишечную микрофлору. Споры бактерий, содержащиеся в препарате, устойчивы к действию желудочного сока. Их прорастание в вегетативные формы бактерий происходит в кишечнике.

Показания:
  • Лечение острой и хронической диареи различного генеза;
  • лечение колитов, энтероколитов;
  • профилактика и лечение дисбактериозов кишечника (в т.ч. развившихся в результате антибиотико- или химио-, или радиотерапии);
  • нарушения ферментации (метеоризм).
Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. В случае появления симптомов аллергической реакции прекратите принимать препарат и обратитесь к врачу.

С осторожностью:

Проконсультируйтесь с врачом перед приёмом Флонивин БС, если у Вас:

  • температура больше 38°С
  • следы крови или слизи в стуле
  • продолжительность диареи больше двух дней
  • сильная диарея, сопровождающаяся обезвоживанием и потерей телесной массы - диарея, сопровождающаяся сильными болями в животе.
Беременность и лактация:

Нет данных о применении препарата во время беременности и в период грудного вскармливания. Проконсультируйтесь с врачем.

Способ применения и дозы:

Способ применения: внутрь

Флонивин БС назначают детям старше 7 лет и взрослым.

  • детям старше 7 лет по 1-2 капсулы 2-3 раза в день в течение 7-10 сут;
  • взрослым по 2 капсулы 2-4 раза в день в течение 7-10 сут.
  • при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта, дневная доза препарата составляет 2-3 капсулы, утром, перед завтраком. Длительность терапии 2-3 недели.

Принимать Флонивин БС следует за 1 час до еды.

Нельзя запивать Флонивин БС горячей жидкостью или принимать его с алкогольными напитками.

Побочные эффекты:

При применении препарата по показаниям в рекомендованных дозах побочное действие не выявлено.

Передозировка:

В случае передозировки, обратитесь к врачу. Побочных реакций при передозировке не наблюдалось.

Взаимодействие:

Нежелательное взаимодействие с другими лекарственными средствами и пробиотическими микроорганизмами не отмечено.

Флонивин БС устойчив к действию различных антибиотиков и сульфаниламидных лекарственных средств. Однако Флонивин БС не рекомендуется принимать в одном приеме с антибиотиками.

Особые указания:

Если при лечении улучшение не наступает в течение 3-х дней или Ваше состояние ухудшится, препарат следует отменить и обратиться к врачу.

Если Вы забыли вовремя принять препарат Флонивин БС, примите следующую дозу как только это будет возможно.

При лечении диареи необходимо возмещение потерянной жидкости и электролитов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Флонивин БС не оказывает какого-либо влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы по 35 мг.

Упаковка:

По 8 капсул в блистер из ПВХ/ алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-000458
Дата регистрации:2011-03-01
Дата переоформления:2018-02-06
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-07-07
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх