Эндотелон® (Endotelon®)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Состав:

В одной таблетке содержится: действующее вещество: олигомеры процианидоловые семян винограда культурного (Vitis vinifera L) - 150 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 50 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, магния стеарат - 4 мг; кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) - 14,707 мг, натрия гидроксид - 0,220 мг, триэтилцитрат - 1,470 мг, тальк - 3,603 мг; сахарная оболочка: сахароза - 211,009 мг, желатин - 0,139 мг, акации камедь - 6,015 мг, тальк - 35,472 мг, титана диоксид (Е 171) - 2,236 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 0,129 мг, воск карнаубский - следы.

Описание:

Круглые таблетки, покрытые гладкой блестящей оболочкой желтого цвета, без запаха или со слабым запахом.

Фармакотерапевтическая группа:Венотонизирующее средство растительного происхождения
АТХ:  

C05B   Препараты для лечения варикозного расширения вен

Фармакодинамика:

Процианидоловые олигомеры являются активным ингредиентами водорастворимого экстракта, приготовленного из виноградных косточек (Vitis vinifera), входящего в состав препарата Эндотелон®.

Процианидоловые олигомеры защищают структурные белки, коллаген и эластин, от ферментативного расщепления и термической денатурации.

Препарат увеличивает тонус вен и снижает проницаемость капилляров.

Фармакокинетика:

Производные флавана, процианидоловые олигомеры, быстро всасываются в желудочно- кишечном тракте и связываются преимущественно с гликозаминогликанами, в том числе периваскулярной соединительной ткани.

Максимальный уровень в плазме крови достигается через 1 час 30 мин., период полувыведения составляет 72 часа. Выведение препарата Эндотелон® и его метаболитов происходит преимущественно через кишечник (около 70 %), выделение почками составляет около 20 %, а легкими - 5 %.

Показания:

- Лечение начальных (функциональных) проявлений венозной и лимфатической недостаточности (тяжесть и/или боли в ногах, синдром "усталых" ног).

- Лечение лимфостаза верхних конечностей после лучевой терапии или операции по поводу рака молочной железы:

- в качестве дополнения к физическим методам лечения, в особенности в дополнение к ношению эластического рукава;

-в качестве монотерапии при неспособности пациентки использовать физические методы лечения, которые являются лечением первого выбора.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к процианидоловым олигомерам или к одному из компонентов препарата.

Непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы или дефицит сахарозы-изомальтозы (в связи с наличием в составе препарата сахарозы).

Беременность (недостаточность опыта клинического применения).

Период лактации (недостаточность опыта клинического применения).

Способ применения и дозы:

Прием внутрь через некоторый интервал после приема пищи.

- Лечение функциональных проявлений венозной и лимфатической недостаточности

1 таблетка 2 раза в день утром и вечером, по 20 дней в месяц, до достижения клинического эффекта.

- Лечение лимфостаза верхних конечностей после лучевой терапии или операции по поводу рака молочной железы

1 таблетка 2 раза в день утром и вечером. Лечение проводится непрерывно и длительно. Длительность терапии определяется врачом.

Побочные эффекты:

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: кожные аллергические реакции, такие как крапивница, кожная сыпь с зудом или без зуда, фотосенсибилизация, экзема, исчезающие после отмены препарата Отдельные случаи: отек Квинке.

Нарушения со стороны нервной системы

Отдельные случаи: головная боль.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень редко: дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, диарея.

Передозировка:

Случаи передозировки не известны.

Взаимодействие:

Не имеется данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Особые указания:

В случае упорного сохранения местных симптомов или появления новых необходимо проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не изучалось.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые кишечно­растворимой оболочкой, 150 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги или из ПА/Ал/ПВХ и алюминиевой фольги.

По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:П N013271/01
Дата регистрации:2011-04-01
Дата аннулирования:2015-04-13
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2015-04-13
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх