Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:БромдигидрохлорфенилбензодиазепинБромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Транквезипам®
    раствор в/м в/в 
  • Транквезипам®
    таблетки внутрь 
  • Фезанеф
    таблетки внутрь 
    АКРИХИН ХФК, АО     Россия
  • Феназепам®
    таблетки внутрь 
  • Феназепам®
    раствор в/м в/в 
  • Феназепам®
    таблетки п/яз. 
  • Фензитат®
    таблетки внутрь 
  • Фенорелаксан®
    раствор в/м в/в 
  • Фенорелаксан®
    таблетки внутрь 
  • Элзепам®
    раствор в/м в/в 
    ЭЛЛАРА, ООО     Россия
  • Элзепам®
    таблетки внутрь 
    ЭЛЛАРА, ООО     Россия
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    Одна таблетка 0,5 мг содержит:

    действующее вещество - бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 0,5 мг;

    вспомогательные вещества - лактоза моногидрат (сахар молочный) 69,5 мг; крахмал кар­тофельный 28,1 мг; желатин 0,9 мг; кальция стеарат 1,0 мг.

    Одна таблетка 1,0 мг содержит:

    действующее вещество - бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 1,0 мг;

    вспомогательные вещества - лактоза моногидрат (сахар молочный) 104,05 мг; крахмал картофельный 42,1 мг; желатин 1,35 мг; кальция стеарат 1,5 мг.

    Описание:

    Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.

    Фармакотерапевтическая группа:Анксиолитическое средство (транквилизатор).
    АТХ:  

    N.05.B.X   Прочие анксиолитики

    Фармакодинамика:

    Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов. Стимулирует участки связывания с бензодиазепинами, расположеными в аллостерическом центре постсинаптических рецепторов гамма-аминомасляной кислоты; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного моз­га (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спиналь­ные рефлексы.

    Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидное тело лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

    Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

    Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола го­ловного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

    Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможе­ния, препарат подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага.

    Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени моносинаптических).

    Возможно прямое торможение двигательных нервов и сократимости мышц.

    Фармакокинетика:

    При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Метаболизируется в печени, период полувыведения составляет от 6 до 18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

    Показания:

    Невротические, неврозоподобные расстройства, сопровождающиеся тревогой, страхом, по­вышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью и напряженностью, вегета­тивными расстройствами, ипохондрическо-сенестопатический синдром (в том числе резистентный к действию других транквилизаторов).

    Расстройства сна.

    В составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома.

    В качестве вспомогательного средства для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.

    Лечение повышенного мышечного тонуса, гиперкинезов и ригидности при поражении ЦНС.

    Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, а также к другим производным бензодиазепина; кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыха­тельная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонно­сти); возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены), дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    С осторожностью:

    Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекар­ственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата во время беременности и в период кормления грудью противопока­зано.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Однократная доза обычно составляет 0,5-1 мг, при нарушениях сна - 0,5 мг за 20-30 мин до сна.

    При невротических, неврозоподобных расстройствах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме по 0,5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переноси­мости препарата доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут, утренняя и дневная дозы со­ставляют 0,5-1 мг, на ночь 2,5 мг.

    При выраженной тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до по­лучения терапевтического эффекта.

    В составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома назначают в дозе 2,5 - 6 мг в сутки.

    В качестве вспомогательного средства для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией доза составляет 2-10 мг/сут.

    При повышенном мышечном тонусе, гиперкинезах и ригидности при поражении ЦНС пре­парат назначают по 2-3 мг один или два раза в день.

    Максимальная суточная доза 10 мг.

    Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжитель­ность применения препарата, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. В отдель­ных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонли­вость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно прй высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапи- рамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизарт­рия, судороги (у пациентов с эпилепсией); парадоксальные реакции (вспышки агрессии, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлю­цинации, тревога, нарушение сна).

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, ги­пертермия, боль в горле, необычная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение ак­тивности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.

    Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

    Влияние на плод: тератогенность (особенно в I триместре), угнетение центральной нервной системы, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, мате­ри которых применяли препарат.

    Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления; нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

    При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судорога, психотические реакции).

    Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема побочные эффекты исчезают.

    Передозировка:

    При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и дозозависимых побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, контроль за жизненно важ­ными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельно­сти, симптоматическая терапия. Гемодиализ малоэффективен. В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил - внутривенно (на 5 % растворе декстрозы или 0,9 % растворе натрия хлорида) в начальной дозе 0,2 мг (при необходимости - до дозы 1 мг).

    Взаимодействие:

    Совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции центральной нерв­ной системы (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др.), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия.

    Снижает эффективность леводопы.

    Ингибиторы микросомальных ферментов печени повышают риск развития токсических эффектов и снижают эффективность.

    Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

    Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. Одновременное применение с клозапином может вызвать угнетение дыхания.

    Особые указания:

    При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.

    Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема препарата побочные эффекты, как правило, исчезают.

    Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зави­симость при приеме более 2 недель.

    Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у ново­рожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, снижение артериального давления, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").

    Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения препаратом противопоказано.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При приеме препарата запрещается управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быст­роты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки 0,5 мг или таблетки 1,0 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

    1 контурная ячейковая упаковка с инструкцией по применению в пачку из картона.

    2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.
    5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.
    Условия хранения:

    В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-000853
    Дата регистрации:14.10.2011
    Владелец Регистрационного удостоверения:ЭЛЛАРА, ООО ЭЛЛАРА, ООО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  09.12.2015
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх