Циндол (Zindol)

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Суспензия для наружного применения

Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или бело­го с сероватым оттенком цвета.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006940)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суспензия для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Суспензия наружно

Состав

Состав на 100 г

Действующее вещество:

Цинка оксид - 12,5 г

Вспомогательные вещества:

Тальк - 12,5 г

Крахмал картофельный - 12,5 г

Глицерол - 20 г

Этанол (Спирт этиловый) - 13,3 г

Вода очищенная - 29,2 г.

Описание препарата

Неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или бело­го с сероватым оттенком цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты со смягчающим и защитным действием; препараты цинка

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Перед применением взбалтывать. Тампоном, смоченным препаратом, нанести сус­пензию на поражённые участки кожи 2-3 раза в сутки.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые ука­заны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом пе­ред применением лекарственного препарата.

Показания

При дерматитах, язвах кожи, опрелостях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Возможно применение во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны местные аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия, сыпь.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Не изучалось.

Особые указания

Не допускать попадания в глаза.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на управление транспортными средствами и занятие други­ми потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортом, работа с движущи­мися механизмами).

Упаковка

По 100 г или 125 г во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробка­ми полимерными из полиэтилена высокого давления и крышками полимерными навинчиваемыми из полиэтилена высокого/низкого давления, или крышками пластмассовыми с пробка­ми, или колпачками алюминиевыми.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Упаковка для стационаров.

По 100 г или 125 г во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробка­ми полимерными из полиэтилена высокого давления и крышками полимерными навинчивае­мыми из полиэтилена высокого/низкого давления, или крышками пластмассовыми с пробка­ми, или колпачками алюминиевыми.

Флаконы по 100 г или 125 г вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку по 28 шт. или 32 шт.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006940)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-09-20

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-11-12